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志贺直哉在1910年（明治43年）首次创刊「白桦」，并发表了他的作品。1912年（大正元年）与父亲对立，移居广岛县尾道，受夏目漱石鼓励开始执笔「时任谦作」（后成为长篇小说暗夜行路的原型）。
1913年（大正2年）4月上京。同年8月，与里见弴去芝浦纳凉，在观赏业余相扑后的归途中，志贺直哉走在山手线的轨道旁，意外受了重伤。虽然在东京医院入院了一段时间，但为了疗养而访问了兵库县的城崎温泉 。1914年（大正3年）于堪解由小路康子结婚。 1917年（大正6年），发表「佐佐木の场合」、「好人物の夫妇」和「赤西蛎太の恋」等作品。同年10月，与父亲达成和解。
透过事故之后的个人体验，借由深入的观察后写下了生与死的意义，具有简洁、精炼的笔锋和适当的描写，使其成为一篇名作。
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迪士尼天堂码头饭店（Disney's Paradise Pier Hotel）是一间位于美国加州安那翰迪士尼乐园度假区内的度假村饭店，为华特迪士尼公司所拥有，并由旗下的乐园及度假区部门经营管理。该饭店原本是由日本的东急集团建造和营运，于1984年开幕，在当时名为「安那翰翡翠」（Emerald of Anaheim）。当东急集团在1989年将旗下翡翠和泛太平洋饭店部门合并时，安那翰翡翠也改名为泛太平洋饭店及度假村（Pan Pacific Hotel Anaheim）。迪士尼在1995年买下这间饭店，并将之改名为迪士尼乐园太平洋饭店（Disneyland Pacific Hotel）。2000年12月15日，饭店再次重新命名为迪士尼天堂码头饭店，以饭店可眺望到的迪士尼加州冒险乐园水边区域命名。
日本的东急集团在1984年建造了15层楼高的「安那翰翡翠」。在1989年当东急将翡翠与泛太平洋饭店品牌整合时，饭店更名为「泛太平洋饭店及度假村」。迪士尼在1995年12月以3600万美元买下饭店，并将之更名为「迪士尼乐园太平洋饭店」。作为1998年至2001年间迪士尼乐园度假区扩建计划的一部分，饭店重新规划了品牌形象，更名为现在的「迪士尼天堂码头饭店」，配合邻近迪士尼加州冒险乐园里同名的主题区域。饭店的大厅和会议宴会设施经过多次翻修，其中最大的一次是在2004年至2005年间。
饭店的住客曾可使用专用的通道进出迪士尼加州冒险乐园，该出入口位于乐园内天堂码头区域的「玉米热狗城堡」（Corn Dog Castle）和「纪念品66」（Souvenir 66）之间。但由于使用率不高，这个出入口在2004年关闭。该区域现为迪士尼加州大饭店扩建计划的一部分。而天堂码头饭店的住客依然可以经由迪士尼加州大饭店内的验票闸门进出乐园，而该闸门仅供迪士尼乐园度假村内饭店的住客使用。
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不同类型DHODH在辅因子含量，寡聚状态，亚细胞定位和膜结合方面具有不同性质。这些DHODH突变体根据总体序列比对分为两类：胞质类1和膜结合类2。在1类DHODH中，半胱氨酸残基催化氧化反应，而在2类中，丝氨酸起催化作用。在结构上，1类DHODHs也可以分为两个亚类，其中一个形成同型二聚体，富马酸盐作为其电子受体，另一个形成异四聚体其电子受体为NAD +。第二个亚类包含含有铁硫簇和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）的额外亚基（PyrK）。同时，2类DHODHs使用辅酶Q /泛醌作为其氧化剂。在高等真核生物中，这类DHODH含有N-末端双组份信号，其包含约30个残基的两亲性线粒体靶向序列和疏水跨膜序列。靶向序列负责这种蛋白质在IMM上的定位，并介导穿过线粒体内外膜的ΔΨ驱动的运输，而跨膜序列对于其插入IMM是必不可少的。该序列与一对α螺旋相邻，α1和α2通过短环连接。总之，这一对螺旋形成一个疏水漏斗，作为泛醌的插入位点，与C-末端的FMN结合腔一起发挥作用。两个末端结构域通过外环直接连接。 C末端结构域是两个中较大的一个，并折叠成保守的α/β桶状结构，其中八个平行β链被八个α螺旋包围。
人类DHODH是一种无处不在的FMN黄素蛋白。在细菌（基因为pyrD）中，它位于胞质膜的内侧。在一些酵母中，如酿酒酵母（基因为URA1），它是一种胞质蛋白，而在其他真核生物中，它存在于线粒体中。它也是位于线粒体而不是细胞质中的嘧啶生物合成途径中唯一的酶。
已证明疫调节药物特立氟胺和来氟米特免可抑制DHODH。人类DHODH有两个结构域：包含活性位点的α/β桶结构域和形成通道活性位点的开口的α螺旋结构域。已显示来氟米特在该隧道中结合。来氟米特用于治疗类风湿性关节炎和银屑病关节炎以及多发性硬化症。其免疫抑制作用归因于T细胞嘧啶供应的耗尽或更复杂的干扰素或白细胞介素介导的途径，但仍需要进一步的研究。
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