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反粒子是相对于正常粒子而言的，它们的质量、寿命、自旋都与正常粒子相同，但是所有的内部相加性量子数（比如电荷、重子数、奇异数等）都与正常粒子大小相同、符号相反。有一些粒子的所有内部相加性量子数都为0，这样的粒子叫做纯中性粒子，反粒子就是它本身，比如光子、π0介子等。
反粒子的概念首先是1928年由英国物理学家狄拉克在他的空穴理论中提出的。1932年在宇宙射线中发现了正电子，证实了狄拉克的预言。1956年美国物理学家欧文·张伯伦（Owen Chamberlain）在劳伦斯-伯克利国家实验室发现了反质子。进一步的研究发现，狄拉克的空穴理论对玻色子不适用，因而不能解释所有的粒子和反粒子。根据量子场论，粒子被看作是场的激发态，而反粒子就是这种激发态对应的复共轭激发态。
如果反粒子按照通常粒子那样结合起来就形成了反原子。由反原子构成的物质就是反物质。
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第二子未有名，康熙四十五年丙戌六月二十六日寅时生，母嫡福晋富察氏；康熙四十六年丁亥四月十四日戌时卒，年二岁。
第三子弘是，康熙四十六年丁亥七月初五日午时生，母嫡福晋富察氏；康熙四十九年庚寅八月二十日酉时卒，年四岁。
第二女未有名，雍正元年癸卯六月七日未时生，母媵妾李氏；出生月卒。
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多梳蛋白SUZ12是由人类SUZ12 基因所编码的蛋白质
有报导称该锌指基因在子宫内膜基质肉瘤中位于常见染色体易位断裂点上。这些断裂点相互重组导致该基因与JAZF1两者发生融合。该基因编码的蛋白质在编码区域C端包含有一个锌指结构域。目前仍未明确该基因的特异性功能。
作为多梳抑制复合物2（PRC2）的一部分，SUZ12可能与HOTAIR非编码RNA一起参与到染色质沉默之中，SUZ12利用其锌指结构域与RNA分子进行结合。
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