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更新于 2026-10-30

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普鲁卡因胺能用于治疗所有的心律不齐,包括了室上性心律失常和室性心律失常——例如心房颤动(但这种情况下不是最佳选择)。 它还被用于治疗预激综合征,并能够延长旁道的不应期。

普鲁卡因胺能够口服、静脉注射和肌肉注射。当静脉注射时最开始应采用负荷剂量,但必须注意不要引起低血压。负荷剂量为100mg,在五分钟内注射完;最大剂量则是17mg/kg。当心律不齐被抑制、低血压症状出现、QRS复合波变宽50%或以上,以及最大剂量达到的时候则停止用药。

普鲁卡因胺的主要代谢产物是N-乙酰基普鲁卡因胺(NAPA),该物质抗心律不齐能力与原药几乎相同。 NAPA的生物半衰期大约是普鲁卡因胺的两倍,因此它在缓慢注射药物的时候有可能达到一个较高的胞内浓度,引起低血压。

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* 阴极:发生还原反应(接受电子)的电极,又称正极(+),为另一半电池,进行的反应称为还原半反应。

* 盐桥:提供离子通路,防止任何一个半电池中有净电荷的积存,以保持溶液的电中性。

* 盐桥以两条直线表示,两边各为阳极及阴极之电解质。

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在1903年,约翰·贝尔·海彻尔(John Bell Hatcher)将Edwin Delfs发现的化石,命名为新属简棘龙(Haplocanthus),意为「单一的棘」,意指每节脊椎的单一神经棘;模式种是原简棘龙(H. priscus)。就在在同一年,海彻尔发现棘鱼纲的一属已使用这个名称,因此将简棘龙的属名从Haplocanthus改为Haplocanthosaurus,意为「具有单棘的蜥蜴」。

但实际上,这个由路易士·阿格西(Louis Agassiz)在1845年命名的棘鱼类,属名是Haplacanthus,而非Haplocanthus,所以并没有命名优先权的问题。长期以来,简棘龙的两个属名共同存在。直到近年,国际动物命名委员会作出决议,正式将简棘龙的属名从Haplocanthus改为Haplocanthosaurus。

简棘龙的第二个种是戴氏简棘龙(H. delfsi),是在1988年由J.S. McIntosh与M. Williams叙述、命名;种名是以发现首个简棘龙化石的Edwin Delfs为名。

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