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羧酶体可能是细菌因应大气中氧气浓度上升演化出的机制，因氧气会与二氧化碳竞争RuBisCO的结合位，羧酶体提供了二氧化碳浓度较高的微环境，碳酸酐酶生成二氧化碳后可马上将其供应给RuBisCO进行固碳，避免发生光呼吸的损耗。

低温电子显微镜显示羧酶体的形状为正二十面体或接近正二十面体，其外壳为数千个蛋白复合体组成，包裹内部的RuBisCO与碳酸酐酶。外壳蛋白大多为组成六聚体的BMC-H，也有少数为组成三聚体的BMC-T与组成五聚体的BMC-P（两者皆为形似六聚体的假六聚体）。

BMC-H六聚体中间的孔洞可供固碳作用的受质（碳酸根离子）与产物（3-磷酸甘油酸）经扩散作用进出，此区域带正电的氨基酸可协助扩散进行；BMC-P占据正二十面体的顶点；BMC-T三聚体中间的孔洞较大且可受调控开关，可使固碳作用较大的受质（RuBP）与产物（3-磷酸甘油酸）进出。

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2007年广州队主场对呼和浩特的比赛中，徐德恩首次在中甲联赛中进球。

2008年广州队首次参加中超联赛，但他的出场次数寥寥，在2008赛季只替补出场3次，而在2009赛季只出场1次。2010赛季广州队因被揭发打假球而降入甲级，徐德恩在赛季初曾获得几次上场机会，但表现糟糕，之后就再也没有进入球队参加比赛的大名单。

2011年，徐德恩离开广州队后曾到同城兄弟广东日之泉试训，不过试训失败。随后，徐德恩自由转会加盟中甲球队湖南湘涛，合约为三年。

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