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sp2-杂化的碳原子形成的对映平面上下，标注有这一前手性体系的 Re 和 Si 面。
当一个无手性分子中处于等同地位（对映异位、非对映异位）的一对原子或基团，被另一个不同于原来的原子或基团取代后，成为了手性分子，产生手性，这时原来的分子中进行取代的一个中心、轴或面就被称为是前手性的（Prochiral），也称为潜手性、原手性（prochirality）。
前手性一般可分为前手性中心、前手性轴和前手性面三种。例如，乙醇（CH3CH2OH）中的两个亚甲基氢原子是等同的（对映异位），但当其中之一被氘原子替换后，形成的 CH3CDHOH 具有对映异构，因此乙醇中的亚甲基碳原子就是一个前手性中心。前手性中心的两个等同基团可通过顺序规则中的R/S标记来识别。当相同的两个基团之一被高一级次序的基团取代，并且不改变原有基团的优先次序，根据所得到的化合物构型属R或S来确定原有化合物中这两个相同基团为“前(R)-基团”（pro-R）或“前(S)-基团”（pro-S）。
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十氢异喹啉（英文：Decahydroisoquinoline）是一种含氮的杂环化合物，化学式为C9H17N。它是异喹啉的饱和形式。
十氢异喹啉可以通过异喹啉或四氢异喹啉的氢化作用形成。
十氢异喹啉有四种立体异构体，其不同之处在于环融合处两个碳原子的构型：
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