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更新于 2026-10-24

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* 除3月11日为美国东部标准时间(UTC-5)之外,所有时间皆为美国东部夏令时间(UTC-4)。

* 「数字」代表用球数量,「X」代表无法上场,「–」代表未上场。

* 第一轮投手一场最多用球数为65球,第二轮为80球,准决赛和决赛为95球。若投手在面对该打者中时达到限制用球数,则可完成此次对决后下场。而投手投满50球以上,必须强制休息4天,投满30球以上则必须休息1天。而连续两天出赛,也必须休息1天。

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蛋白酶抑制剂奈法唑酮、舍曲林、葡萄柚、氟西汀、红霉素、地尔硫卓、克拉霉素抑制咪达唑仑的代谢,导致作用延长。圣约翰草、利福喷丁、利福平、利福布丁、苯妥英促进咪达唑仑的代谢,导致作用减弱。苯巴比妥、苯妥英和卡马西平镇静抗抑郁药、抗癫痫药、镇静抗组胺药、阿片类药物、抗精神病药和酒精可增强咪达唑仑的镇静作用。咪达唑仑几乎完全被细胞色素P450-3A4代谢。阿托伐他汀与咪达唑仑一起给药导致咪达唑仑的消除率降低。圣约翰草可降低咪达唑仑的血药浓度。葡萄柚汁可减少肠道 3A4 并导致新陈代谢减少和血浆浓度升高。

咪达唑仑是一种用于成人的短效苯二氮卓类药物,消除半衰期为 1.5-2.5 小时。在老年人以及幼儿和青少年中,消除半衰期较长。咪达唑仑代谢成活性代谢物 α1-羟基咪达唑仑。 年龄相关的缺陷、肾脏和肝脏状况影响咪达唑仑及其活性代谢物的药代动力学因素。然而,咪达唑仑的活性代谢物很小,仅占咪达唑仑生物活性的 10%。 咪达唑仑口服吸收不良,只有 50% 的药物进入血液。咪达唑仑由细胞色素P450(CYP)酶和葡糖苷酸结合代谢。咪达唑仑的治疗和副作用是由于它对GABAA受体的影响;咪达唑仑不直接激活GABAA受体,但与其他苯二氮卓类药物一样,它增强神经递质GABA对GABAA受体的作用(↑Cl-通道打开的频率),从而导致神经抑制。几乎所有的特性都可以通过苯二氮卓类药物对GABAA受体的作用来解释。这导致产生以下药理学特性:镇静、诱导睡眠、减少焦虑、顺行性遗忘、肌肉松弛和抗惊厥作用。

咪达唑仑是目前医学上使用的大约35种苯二氮卓类药物之一,由美国罗氏公司的Walser和Fryer于1975年合成。由于其水溶性,发现它比同类药物不太可能引起血栓性静脉炎。咪达唑仑的抗惊厥特性在1970年代后期进行了研究,但直到1990年代它才成为惊厥性癫痫重积状态的有效治疗方法。截至2010年,它是麻醉药物中最常用的苯二氮卓类药物。在急性医学中,咪达唑仑比其他苯二氮卓类药物(如劳拉西泮和地西泮)更受欢迎,因为它的持续时间更短,更有效,并且在注射部位引起的疼痛更小。由于其水溶性,咪达唑仑在兽药中也越来越受欢迎。2018 年,据透露,中央情报局考虑在“药物”项目中使用咪达唑仑作为恐怖嫌疑人的“真相血清”。

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1965年,将泌阳县划归驻马店专区;由南阳、唐河、方城、泌阳4县析置社旗县。南阳专区辖1市、12县。

1969年,撤销南阳专区,改置南阳地区。

南阳地区辖原南阳专区的县级南阳市、南阳县、邓县、桐柏县、方城县、淅川县、镇平县、唐河县、南召县、内乡县、新野县、社旗县、西峡县,共1市12县。

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