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万振孙，字性孺，直隶庐州府合肥县民籍江西南昌府南昌县人，明朝政治人物。

应天府乡试第一百二十五名举人。嘉靖四十一年（1562年）中式壬戌科会试第一百九十三名，二甲第八十二名进士。历官福建汀州府知府，万历二十三年（1595年）二月升湖广按察司副使，二十八年八月守备湖广少监杜茂以地方鼓噪弹劾湖广兵备府县等官，拟降调振孙广西参议，寻夺职为民。

曾祖万钺；祖父万永权；父万瑞，府通判。母罗氏。重庆下。兄庚孙。弟器孙、似孙、延孙、述孙。

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史直臣，字子忠，号鹤峰，顺天府涿州人，民籍，明朝政治人物。

顺天府乡试第六十六名举人。嘉靖二十六年（1547年）中式丁未科会试第一百四十五名，登第二甲第六十四名进士。历官工部员外郎。嘉靖三十八年（1559年），任松江府知府。累官陕西按察使，隆庆元年（1567年）八月升山东右布政使，调河南，五年（1571年）三月升山西左布政使。

曾祖史仲善，曾任户部主事赠通议大夫都察院右副都御史；祖父史俊，按察司佥事赠通议大夫都察院右副都御史；父史道，前通议大夫兵部左侍郎。母安氏（封淑人）。具庆下。兄钦臣、寅臣、良臣、儒佐、尚德。弟献臣，官生；朝臣；纯臣；吉臣；聘臣；佑仪、尚仁。

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迪乔治症候群（DiGeorge syndrome；22q11.2缺失综合征/22q11.2 deletion syndrome）是一种遗传疾病，会导致鼻及鼻梁基部宽大、人中短、上唇薄、耳廓异常、颚裂、心脏容易出现多重异常，甲状腺或副甲状腺低下，造成低血钙等症状。

其在全球的发生率约为1/4000至1/6000。病因为第22对染色体上的22q11.2基因座上有约30~40个基因的删除。该疾病为显性遗传，但只有约10%来自父母的遗传，不属于家族性疾病；最主要(90%)的发生原因是胎儿发育早期的突变所导致的。

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