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安昌王朱恭𣘖（17世纪），明朝宗室、南明军事人物。
朱恭𣘖是安昌王朱肃渣的儿子，最初以长子身份到福京，到隆武二年（1646年）六月袭封安昌王，征召苏兆人、朱甲、卫淇园、周铉升、陈秉生为长史；郑芝龙投降清朝，他和周鹤芝等人哭著劝谏，但郑芝龙不听。之后周鹤芝军队移师海口，派义子林皋跟随朱恭𣘖到日本征求兵马，最后不得要领回来。海口失陷，他走到舟山，不知所终；家人大多被杀，只有长子朱甲于舟山失陷后跟随母亲到杭州出家为僧，出走四方。
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崇德遗址位在台湾花莲县秀林乡立雾溪河口左岸的河阶台地，主要位于秀林乡崇德村上崇德聚落及附近区域，1923年由移川子之藏与宫本延人发现。该遗址归属于十三行文化普洛湾类型。
崇德遗址在战后的调查，自陈仲玉的立雾溪流域研究开始，但真正的遗址调查，始于刘益昌的的〈花莲县秀林乡崇德遗址〉。2007年，刘益昌为执行「原住民文化与国家 公园永续经营之研究:太鲁阁立雾溪流域人文活动之研究」，于遗址内发掘两个试掘坑，出土许多文物。隔年，刘益昌再次进行试掘，该次发掘出土石板结构与两具人骨。此次碳定年约距今1300-931年前左右。
崇德遗址目前最近一次的发掘在2016年，花莲县文化局尹意智为工程基地(下崇德段 834 地号)进行工程前试掘。本次发掘出土大量陶片、骨头与少量石器。
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蕾特氏症（瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT），是一种X染色体性联显性遗传疾病，突变点位于MeCP2基因上，属于罕见神经疾病，发病率约为1/12,000～1/15,000，而且临床表征缺乏特殊性，因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现，并发表于1966年，后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法，现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。
蕾特氏症，好发于女性婴孩或幼童 ，病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象，而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6～18个月内，生长发育与常人一样。刚开始发病时，初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生，有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠，加上文献资料极为稀少，故难以判明症状。之后，开始出现神经失调：运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘，也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形，在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。
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