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回到德国后他在哥廷根大学任教,他开始试验研究金属盐在砷酸中溶解性。他的发现导致了至今仍在使用的用氢氧化铁作为砷中毒的解毒药的办法。1836年本生接替弗里德里希·维勒的卡塞尔理工学院教授职位,他在那里任教三年后赴马尔堡大学担任副教授。在马尔堡大学他继续研究四甲基二砷。他的工作为他很快带来了新的名声,但他自己几乎死于砷中毒。在一次试验中一个试验瓶爆裂,一块玻璃屑飞入他的一个眼珠,导致他一眼失明。1841年本生发明了碳电极。这样的碳电极可以在威廉·罗泊特·格鲁夫发明的电池中取代昂贵的铂电极。
1852年本生赴海德堡继任列奥波德·格麦林的教授位。他使用硝酸成功地利用电解的方法获得了纯的金属如铬、镁、铝、锰、钠、钡、钙和锂。他与亨利·恩菲尔德·罗斯科合作多年来研究使用氢和氯来制作盐酸的问题。1859年本生中断了与罗斯科的合作开始与古斯塔夫·罗伯特·基尔霍夫研究加热的金属的放射光谱。通过光谱分析人们可以在火焰中观测化学物质的典型的谱线。为此本生完善了专门的法拉第发明的汽灯,后来这种汽灯被称为本生灯。
当时认为已经知道某种元素有特定的火焰颜色,但并未进行系统的研究。1860年/61年本生和基尔霍夫在一个泉水中发现了铯和铷。通过他们的研究人们才能够解释太阳光谱中的夫琅禾费线,这是现代天文学的一个重要基础。1877年他们两人获得了戴维奖章。在2004年,本生的助手为他做试验和教课写下的笔记被发现,那位助手的一个后代(现在加利福尼亚州任教授)将这些笔记送给了海德堡大学。
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HIV-1蛋白酶前体通过促进其从Gag-Pol多聚蛋白中的切割以一种称为自动加工的机制来催化其自身的产生。HIV-1蛋白酶的自动加工以两个连续步骤为特征:(1)在p6pol-蛋白酶切割位点对N端进行分子内切割,这有助于完成HIV-1蛋白酶加工并增加新形成的蛋白酶-逆转录酶中间体的酶活性。(2)C末端在蛋白酶-逆转录酶切割位点的分子间切割,导致两个HIV-1蛋白酶亚基组装成成熟的二聚体。两个亚基的二聚化允许形成功能齐全的组合活性位点,其特征在于两个Asp25催化残基(每个单体一个)。
HIV-1蛋白酶具有两个目的。前体HIV-1蛋白酶负责通过HIV-1蛋白酶自动加工催化其自身产生成熟的HIV-1蛋白酶。成熟的蛋白酶能够水解Gag-Pol多聚蛋白上九个特定位点的肽键,将产生的亚基加工成成熟的、功能齐全的蛋白质。这些切割的蛋白质,包括逆转录酶、整合酶和RNaseH,由病毒复制所必需的编码区成分编码。
作为一种天冬氨酸蛋白酶,二聚化的HIV-1蛋白酶通过天冬氨酰基团复合物进行水解。在HIV-1蛋白酶的联合催化活性位点上的两个Asp25残基中,一个被去质子化而另一个被质子化,这是由于与微环境的pKa差异。
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