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迪乔治症候群（DiGeorge syndrome；22q11.2缺失综合征/22q11.2 deletion syndrome）是一种遗传疾病，会导致鼻及鼻梁基部宽大、人中短、上唇薄、耳廓异常、颚裂、心脏容易出现多重异常，甲状腺或副甲状腺低下，造成低血钙等症状。

其在全球的发生率约为1/4000至1/6000。病因为第22对染色体上的22q11.2基因座上有约30~40个基因的删除。该疾病为显性遗传，但只有约10%来自父母的遗传，不属于家族性疾病；最主要(90%)的发生原因是胎儿发育早期的突变所导致的。

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运铁蛋白及运铁蛋白饱和度都是一般用来测试HFE遗传性血色病的方法。运铁蛋白会结合及负责在血液中运送铁质。量度运铁蛋白初步评估体内铁质含量。空腹运铁蛋白饱和度若超过45%（绝经前妇女为35%）都是需要进一步检查的指标。运铁蛋白饱和度超过62%就是HFE基因的纯合性突变。

量度储铁蛋白水平也是另一种方法来评估体内的含铁量。男性的正常水平为每毫升12-300纤克，女性则为每毫升12-150纤克。若储铁蛋白超过每毫升血液1000纤克，很有可能就是已经患上HFE遗传性血色病。

其他一般会进行的血液测试包括全血细胞计数、肾脏功能检查、肝脏功能测验、电解质、葡萄糖及／或糖耐力测试。

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辖区原为1958年建立的甬江人民公社，1978年5月改为西郊人民公社，后更名为西郊乡。1996年8月，在原联丰村、前丰村、姚丰村、甬丰村部分和望春桥村部分区域内建立白云街道。

白云庄社区、云乐社区、联南社区、牡丹社区、云丰社区、联北社区、安丰社区、宝善社区、安泰社区、南雅社区。

联丰路与环城西路在白云街道成十字交叉，为辖区的主要道路。辖区距S5宁波出口2公里，距宁波栎社国际机场6公里。宁波轨道交通1号线在辖区北面设泽民站。

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