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* 859年，唐宣宗李忱卒，遗诏立三子夔王李滋，宦官王宗实擅自迎立宣宗长子郓王李漼，是为唐懿宗。浙东民裘甫起兵叛，攻陷象山。南诏王酋龙改国号大礼，称帝。

* 崔致远，字孤云，后改字海云，新罗金城（今韩国庆尚北道庆州市）沙梁部人，庆州崔氏的始祖，诗人。

* 杜牧，唐朝诗人（803年出生，49岁）

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美扭椎龙是由理查德·欧文（Richard Owen）于1841年首先描述，被认为是斑龙的一个新物种，并命名为居氏斑龙（Megalosaurus cuvieri）。这个标本是在英格兰牛津市北部，牛津黏土的一个砖窑中发现，但曾一度遗失。在1964年，艾力克·沃克（Alick Walker）从找回的化石与其描述比较，发现牠应该是另一个属，并将之命名为牛津美扭椎龙（E. oxoniensis）。在被命名为美扭椎龙前，这个标本曾被编入扭椎龙中，并命名为居氏扭椎龙（Streptospondylus cuvieri）。

在2000年，有研究人员发现美扭椎龙的骨盆与大龙的只有很小差别，故牠们被认为其实是属于同一属的，名为牛津大龙（Magnosaurus oxoniensis）。

目前只有发现一个美扭椎龙的化石，而且是在海相的沉积层中发现的，科学家们推论牠们的尸体是从河流冲刷到海洋中，该化石在死亡时可能还未成年。

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真核天冬氨酸蛋白酶包括胃蛋白酶、组织蛋白酶和肾素。它们具有由祖先复制而产生的两域结构。逆转录病毒和反转录转座子蛋白酶（逆转录病毒天冬氨酰蛋白酶）比较小，并且似乎与真核天冬氨酰蛋白酶的单个结构域同源。每个结构域都提供一个催化天冬氨酸残基，在分子的两个叶之间有一个扩展的活性位点裂隙。很久以前，一个叶可能是通过基因复制从另一个进化而来的。在现代酶中，虽然三维结构非常相似，但除了保守的催化位点基序外，氨基酸序列的差异很大。二硫键的存在和位置是天冬氨酸肽酶的其他保守特征。

尽管已经提出了许多不同的天冬氨酰蛋白酶机制，但最广泛接受的是酸碱机制，其原理是涉及水分子在两个高度保守的天冬氨酸残基之间的配位。天冬氨酸通过提取质子来活化水，使水能够对底物易裂键的羰基碳进行亲核攻击，从而产生通过与第二天冬氨酸氢键稳定的四面体氧阴离子中间体。该中间体的重排导致易裂酰胺的质子化，这导致底物肽分裂成两个产物肽。

已知有五个天冬氨酸蛋白酶超家族（氏族），每个都代表相同活性位点和机制的独立进化。每个超家族包含几个具有相似序列的家族。MEROPS分类系统按字母顺序命名这些氏族。

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