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朱维特在1959年描述了脑死亡的脑电图征兆，并在1961年将睡眠分为两种不同的状态：端脑（慢波）睡眠和菱形脑睡眠（矛盾睡眠，在有关该主题的英文著作中被称为快速眼动睡眠）。他绘制了负责快速动眼期的大脑区域

朱维特的评论《矛盾的睡眠机制》于1994年发表在《睡眠》（Sleep）杂志上。在《睡眠的悖论》（The Paradox of Sleep，麻省理工学院出版社，1999年）中，朱维特提出了一个推测性的理论，即做梦的目的是一种反复的神经系统编程，其作用是维护个人的心理遗传，即人格的基础。他还写了一本小说《梦的城堡》（The Castle of Dreams）。

1959年，朱维特在猫身上进行了几个关于快速眼动睡眠期间肌肉失张力（瘫痪）的实验。他证明快速眼动睡眠的产生取决于完整的Pontine tegmentum，快速眼动睡眠失张力是由于延髓的运动中心受到抑制。蓝斑核周围有病变的猫在快速眼动睡眠期间肌肉运动受限较少，并显示出各种复杂的行为，包括表明它们在梦中进行攻击、防御和探索的运动模式。朱维特的研究导致快速眼动睡眠行为障碍的确定。

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推敲可能性模型（Elaboration Likelihood Model，缩写：ELM），或称为慎思可能模式、详尽可能性模型、精细可能性模型，是描述态度改变的说服理论模型，由心理学家Richard Petty和John Cacioppo于1986年提出。“推敲可能性”意谓个人对于议题攸关的资讯仔细思量、慎思熟虑的程度。个人由于“动机”以及“能力”的不同，对于资讯会有不同的处理方式。这影响了人们思考事情及做决定的态度，也影响了人们搜集资讯及对消息来源评估的程度。

Petty & Cacioppo 两人证实：越和人们有关的议题，人们越仰赖事实论据，较不轻易相信消息来源；反之，低相关的议题，人们就越容易仰赖消息来源，不太在乎事实论证是否周全。

推敲可能性模型认为信息处理的两种极端方式为中心途径（central route，中央路径、中枢路径或核心途径）以及外围途径（peripheral route，边陲路径、边缘路径或周边路径）。

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玫耳的孢子印一般都是粉红色的，但也有呈奶白色的。在微观下，玫耳的孢子约呈球状，大小为6–7.2×5.6–6.5微米。孢子表面有结节，一般长0.5–0.7微米。孢子并非淀粉质的，故在梅瑞氏染剂下不会带有碘的染色。

孢子台呈棒状及有4个孢子，大小约为33.6–43.2×5.6–8微米。虽然玫耳没有侧生囊状体，但却有大量的褶缘囊状体，褶缘囊状体大小约为27.2–48×4.8–8微米。菌丝上有扣子体。菌盖皮层是由囊状及厚壁的菌丝所组成，每一个菌丝都是由细小的茎所支撑，一直延伸到胶凝区。

厚垣孢子是无性的繁殖单元，可以帮助玫耳在不适合生长的环境下生存。玫耳的厚垣孢子大小约为12-8×8-6微米。

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