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粟酒裂殖酵母最早于1893年由德国微生物学家保罗·林德纳自东非的Millet beer中分离，种小名pombe源于斯瓦希里语的「啤酒」。1950年代瑞士遗传学家Urs Leupold使用本种为遗传学研究的模式生物，后来英国生物学家默多克·密契森使用本种为模式生物研究细胞周期，保罗·纳斯成功将两者结合，使用本种研究细胞周期而获颁2001年的诺贝尔生理学或医学奖。粟酒裂殖酵母的基因组于2002年由桑格研究所领导的团队定序完成，为第6种被完整定序的真核生物（前五种依序为酿酒酵母、秀丽隐杆线虫、黑腹果蝇、阿拉伯芥与人类）。以本种为模式生物的研究人员已建立名为PomBase的Model organism database，纪录其基因组序列、各基因名称与位置、与人类基因的同源性等。2006年有研究发表本种所有蛋白在细胞中分布的位置。
目前已知的粟酒裂殖酵母株系超过160种，见于多种酒精饮料中，康普茶中也有发现粟酒裂殖酵母。
分子种系发生学研究显示在子囊菌门的演化树中，粟酒裂殖酵母所在的演化支位于较基部的位置，酿酒酵母则位于较深处，与后者相比，粟酒裂殖酵母和两者的共祖较相似，酿酒酵母则累积了较多的演化变异，例如酿酒酵母已失去了超过300个粟酒裂殖酵母与动物共有的基因，而粟酒裂殖酵母只失去了179个酿酒酵母与动物共有的基因。截至2015年，PomBase纪录粟酒裂殖酵母编码蛋白质的基因有5054个（酿酒酵母则有5821个，但此数目受旁系同源物与酿酒酵母在演化上经历过两次基因组重复事件的影响）。粟酒裂殖酵母的基因组长约13.8Mb，与酿酒酵母的12.5Mb接近，但前者只有3个染色体（分别长5.7、4.6与3.5Mb），后者则有16个较小的染色体，其中最大者仅长1.5Mb。另外粟酒裂殖酵母染色体的中节和动物的较为相似，许多两者中节共有的蛋白皆不见于酿酒酵母。
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RNA聚合酶III（Pol III）负责转录小的非编码RNA，包括tRNA，5S rRNA，U6 snRNA，SRP RNA和其他稳定的短RNA，例如核糖核酸酶P RNA。
真核生物中Regulation of gene expression是通过几种控制水平的相互作用实现的，这些控制在局部起作用以响应特定的细胞需要打开或关闭单个基因，并在全局范围内维持染色质范围的基因表达模式，从而塑造细胞身份。 由于真核基因组包裹在组蛋白周围形成核小体和高阶染色质结构，转录机制的底物通常被部分隐藏。 没有调节蛋白，许多基因以低水平表达或根本不表达。 转录需要置换定位的核小体，以使转录机制能够获得DNA。
转录中的所有步骤都受到一定程度的调节。 特别是转录起始是调节基因表达的主要水平。 针对细胞的能量成本而言，针对限速初始步骤是最有效的。 转录起始受DNA调节区内顺式作用元件（增强子，沉默子，隔离子）和作为激活剂或阻遏物的序列特异性反式作用因子的调节。 通过靶向延长聚合酶的运动，也可以在起始后调节基因转录。
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大亭鸟体重约200.43克，翼长约172.8毫米，嘴峰长约36.5毫米，喙宽度约8.8毫米，喙厚度约11.4毫米，跗跖长约47.5毫米，尾长约142.5毫米。大亭鸟在其分布区内为留鸟，其栖息在半开放的灌木丛中，食性为草食性。
* C. n. nuchalis：分布于澳大利亚北部西澳大利亚州的布鲁姆至昆士兰州的西北部。
* C. n. orientalis：分布于昆士兰北部的约克角半岛，南至克拉克山脉。
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