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埃内耶祖籍埃努古州，2002年出生于拉各斯，父母分别是金斯利·埃内耶和琳达·埃内耶。她的两个姐姐詹妮弗·埃内耶和多丽丝·埃内耶自她年幼时就为她培养起时尚品味。
2016年，埃内耶以14岁之龄出道。次年生日当天，她成立了一家救济婴儿的慈善基金会。2019年，她开始在YouTube上分享时装vlog，记录自己的饮食、发型和旅行经历。2019年8月19日，她与The Shine Cartel合作推出了自己的发胶系列。此外，她还主演了Rema的MV《Dumebi》，于2019年5月21日由Marvin Records发布。
，埃内耶曾为惠普、吉百利、Krispy Kreme等品牌代言。她曾与多位同行和2020年9月28日PayPorte成立六周年之际与该公司首席执行官共进私人晚宴。
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当只有一个或几个细胞可用时，MALBAC 可用于扩增DNA并随后对其进行测序，例如用于分析血液中筛选出的肿瘤细胞、产前筛查或法医样本。启动该过程只需要少量起始模板（pg级的DNA），因此它是对单个人体细胞进行测序的理想方法。
单细胞测序通常具有很高的假阴性突变率。假阴性突变率是指未检测到真正突变的概率，这可能是由于等位基因丢失或脱落导致的扩增偏倚造成的。与其他单细胞测序技术相比，MALBAC的序列覆盖均匀性增强了SNP的检测并降低了等位基因丢失率。 当杂合子的等位基因无法扩增，导致检测出“假纯合子”时，等位基因丢失率会增加。这可能是由于DNA模板浓度低，或者模板扩增不均匀导致杂合子的一个等位基因被复制更多。与等位基因丢失率大约为65%的MDA相比，MALBAC要低得多（大约 1%）。与批量测序相比，MDA有41%的SNP检测效率，而MALBAC有76%的SNP检测效率。 据报道，MALBAC的假阳性率也很低。 MALBAC产生的假阳性突变主要是由 DNA聚合酶在第一个扩增循环中引入的错误造成的，并在随后的循环中进一步复制。通过对源自单个细胞的谱系中的2-3个细胞进行测序以验证SNP的存在，以及通过对来自单独谱系的无关细胞进行测序来消除测序和扩增错误，可以消除假阳性。
* 由于只需要少量的模板DNA，操作者或环境对目标DNA的污染可能会混淆测序结果。
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本作由见里朝希担任导演兼编剧，这是他初次执导电视动画。他此前修读东京艺术大学研究院影像研究科，専攻动画，2018年修毕课程，其毕业作品《My Little Goat》（マイリトルゴート）获得2019年东京国际短片影展日本部门优秀奖、法国PIFFF电影节大奖等奖项。在官方网站刊载的访谈中，见里表示由于在之前的创作中，除了声音相关的，都是自己一手包办的，因此这是他第一次跟这么多人合作。这也是他初次制作分集的作品。
由于一集的长度定为2分40秒，让见里十分烦恼要如何将内容丰富的故事放进一集。他想的故事大都超过了5分钟，在削减要素，总结成让人容易明白的故事后，得以完成12集动画。
见里在创造角色时几乎不加入易辨认和明确的表情。其叫声收录自真实的天竺鼠叫声。他指虽然角色平常表情都是呆呆的，也不会说话，但仍能以叫声和动作表现感情。这让小朋友在观看角色之间的互动时，存在想像角色感情的空间，让他们发挥想像力。作品中亦有真人演出的场景，见里指这样能让天竺鼠车车的世界更具现实感。
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