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四氟硼酸盐可以由四氟硼酸和金属或其氧化物、氢氧化物、碳酸盐反应得到。

BF4−作为非配位阴离子，在有机化学中，常用来代替易爆的ClO4−，但相比ClO4−，它容易水解，失去F−。它的亲核性和碱性比相应的硝酸根、卤离子甚至三氟甲磺酸根低。因此，当阳离子作为反应试剂时，这种四面体的阴离子是惰性的。它相比硝酸盐、卤化物更易溶于有机溶剂（具有亲脂性），但不足于六氟磷酸盐（PF6−）和六氟锑酸盐（SbF6−）。

在有机合成中，利用四氟硼酸盐的热分解反应也用于制备一些有机物，例如，烯基苯基碘𬭩四氟硼酸盐的热分解可用于制备氟代烯烃。

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一种将醛转化为酮的方法。反应涉及羰基极性翻转。

醛中亲电的羰基碳在与1,3-丙二硫醇反应生成缩硫醛并被强碱夺去质子后变为亲核，产生的碳负作亲核剂进行多种反应。反应后用氯化汞、碳酸钙和含水丙酮处理缩硫醛，可得回羰基。

此反应原子经济性较差，在工业上应用很少。为了合成酮而采取这种方法较迂回也不经济，而且反应中也要用到有毒的汞(II)盐。

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