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K-Y凝胶初时是用作外科用润滑剂，后来广泛用作人体润滑剂。
目前有许多非刺激性的物质用作外科用润滑剂，例如含有利多卡因局部麻醉药的利多卡因凝胶。
药用的蓖麻油是最早的植物基的外科用润滑剂。
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奥洛他定对α肾上腺素受体、多巴胺受体、蕈毒碱Ⅰ型和Ⅱ型受体及5-羟色胺受体没有作用。以500mg／公斤／日和200mg／公斤／日的剂量分别给小鼠和大鼠口服奥洛他定，未引起癌变。按每滴40 μl算，这些剂量比最大的人眼推荐用量大78，125和31，250倍。在体外进行的细菌逆转突变试验，体外哺乳动物染色体畸变测试或小鼠微核试验等未观察到诱发突变的可能性。给雄和雌的大鼠口服最大人眼推荐用量的62，500倍剂量的奥洛他定后，生育指数稍有下降且受孕率下降；口服最大人眼推荐用量的7，800倍时未发现影响生育功能。
只有极少量奥洛他定进入人类全身循环。报告显示用0.1%奥洛他定滴眼液后头痛的发生率为7%。眼部和非眼部的不良反应报告显示发生率小于5%:眼部：烧灼或刺痛感，眼干，异物感，充血，角膜炎，眼睑水肿和瘙痒。非眼部：乏力，感冒综合证，咽炎，鼻炎，鼻窦炎及味觉倒错。
在体外，盐酸奥洛他定能够以浓度依赖方式抑制人结膜肥大细胞释放TNF-α，同样也能抑制结膜上皮细胞释放白介素－6和白介素-8。奥洛他定对第一型过敏的疗效也在体内经过了验证。给豚鼠结膜囊滴抗卵清蛋白（OVA）血清进行被动致敏，然后眼内滴盐酸奥洛他定。用药后30分钟，静脉注射含OVA的溶液和Evans兰评价其对被动过敏反应的疗效。结果，0.001%－0.1% 的盐酸奥洛他定显现出剂量依赖的抑制效应。50%有效剂量 (ED50)为0.0067%。另外，在用抗OVA血清致敏后，用抗原诱导豚鼠被动过敏反应，在诱导反应前30分钟眼部滴用0.001%－1.0%盐酸奥洛他定可以显著抑制被动过敏反应 (ED50: 0.017%)。盐酸奥洛他定对组胺诱导的豚鼠结膜血管通透性增强的有效浓度范围在0.00001% 到1.0%。盐酸奥洛他定以浓度依赖方式抑制反应。 用生理盐水滴眼作为对照，0.1%奥洛他定组在24小时内有显著的抑制作用。
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