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永定二年（558年），王质奉陈武帝陈霸先之命率部下进入豫章，在都督周文育部下讨伐王琳。王质和王琳关系不错，有人诬告王质秘密联络王琳。陈霸先大怒，让周文育处决王质，周文育为王质向陈霸先求情，于是陈霸先撤回命令。王质任散骑常侍、晋陵郡太守。
永定三年（559年），陈蒨即位为陈文帝，召还王质代行五兵尚书。天嘉三年（562年）安成王陈顼为扬州刺史，王质作为他属下的仁威将军、骠骑府长史。天康元年（566年），陈伯宗即位为陈废帝，王质为陈顼属下的司徒左长史。因为召集博徒之罪免官。陈顼即位为陈宣帝，任用他为通直散骑常侍，转任太府卿、都官尚书。太建二年（570年），王质去世，享年六十岁。谥安子。
* 萧睿，陈文帝时散骑常侍、度支尚书。天嘉元年（559年）七月丙辰日，陈文帝封陈伯山为鄱阳王。陈蒨派萧睿持节兼太宰告于太庙；派时任五兵尚书的王质持节兼太宰告于太社。
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北隍城乡是中国山东省烟台市蓬莱区下辖的一个乡，位于山东省最北端的北隍城岛上，距烟台市区约110千米。陆地总面积2.61平方千米，海岸线全长10.32千米。总人口2236人（2006年底）。唐代，称作乌湖岛，宋代，称作乌呼岛。清代，始称北隍城、南隍城。
2010年中国第六次人口普查时，北隍城乡共有人口1878人。共有家庭677户，平均每户2.53人。14岁以下的少年儿童共181人，占总人口9.637%；15-64岁人口共1412人，占总人口75.18%；65岁及以上的老年人共285人，占总人口的15.17%。男性共计995人，占总人口52.98%；女性共计883，占总人口47.01%。本地居住的人口中，拥有本地户籍的人口为1593人，占84.82%。
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其发病机理为脊髓前角神经细胞及脑干运动核变性及数量明显减少，但无神经细胞坏死和胶质细胞增生。 颈脊髓最常受累。脊髓前角细胞变性，细胞肿胀，核移位或消失，胶质增生，但前角和脊膜未见炎症反应，也无血管改变。锥体束于某些病例有退变，但临床很少发现锥体束征。运动神经元病中的进行性肌肉萎缩症（PMA）许多病例在发展到一定阶段后，会有上运动神经元的表现。进行性脊髓性肌肉萎缩症为运动神经元疾病，变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。本病起病隐匿，好发于中年男性。表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、拣小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群，累及臂和肩，再发展到下肢。也有从足发病，扩展到下肢，然后上肢者。肌肉萎缩软弱对称发展，有时仅累及一只手。肌张力减低，腱反射减弱与受累肌相应。括约肌无功能障碍，病理反射多不出现，但可见于频发肌束震颤时。肌束震颤可不定部位出现，有寒冷、情绪波动或受到机械刺激时可诱发和加重肌束震颤。病程中无自发疼痛和感觉异常出现，舌肌萎缩，软腭运动障碍伴发音及吞咽症状极少产生。
由于患者就诊时医生所见到的仅仅为病程中的一个时点，因此对于某些患者，可能在某一个时期存在上运动神经元的体征，但是随着病情的进展，而被下运动神经元的表现所掩盖。许多临床所见仅仅为纯下运动神经元受累，诊断符合进行性肌萎缩（PMA）的患者，尸检时可以看到锥体束的病变，其病程与ALS相似。单纯的进行性肌萎缩尸检仅占MND的5%。此外，尚可见到婴幼儿或少年发病的脊髓性肌萎缩（Spinal muscular atrophy,SMA），该组患者有明确的基因异常。均表现为四肢的萎缩无力、腱反射减低、肌张力低，逐渐发展，可分为三型：SMA I型：婴儿型脊髓性肌萎缩，6个月发病，常于2年内死亡。SMA II型：中间型脊髓性肌萎缩，6至18个月发病，可存活2年以上。SMA III型：少年型脊髓性脊萎缩，18个月后发病，多在3至18岁发病可存活到成年，预后相对较好。
* 神经电生理：肌电图呈典型神经源性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐播，有时可见束颤电位;小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加，大力收缩呈现单纯相。神经传导速度正常。运动诱发电位有助于确定上运动神经元损害。
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