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成熟B细胞在通过跨膜抗体分子（称为B细胞受体）活化之后，就可以类型转换来产生不同类型的抗体。这些抗体的可变区与未成熟时期通过V(D)J重组过程所选择的抗体可变区完全相同，而重链的恒定区则有所不同。
原始的成熟B细胞生产IgM和IgD这两种抗体，免疫球蛋白基因座的头两个重链片段即生产这两者。经过抗原激活的B细胞会发生增殖，这些激活且增殖的B细胞，如果通过CD40受器和细胞因子受器捕获到特定的分子信号时（均由T辅助细胞调节），将会发生类型转换以生产IgG、IgA或者IgE抗体当中的其中一种。由于只是改变了恒定区而没有改变可变区，因此原有的抗原亲和力并没有发生变化。因此，这可以允许增值后的细胞后代，分别生产针对相同抗原的不同种型或亚型（例如IgG1和IgG2）的抗体。
* 类似ε基因的伪基因，该基因并不被真正使用
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陶绪堂，山东大学教授，主要从事光学晶体、半导体等方面的研究， 发表论文数百篇，中国教育部第五批“长江学者”特聘教授，曾获得教育部科学技术进步一等奖等奖项。
1983年和1986年先后获得山东大学化学系学士、晶体材料国家重点实验室（师从蒋民华）硕士学位，1995年获得东京农工大学工学部博士学位。
1989年至今，期间曾任山东大学晶体材料国家重点实验室讲师、晶体材料研究所所长等职，1995至2002年在日本多个机构担任研究员。
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