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游戏背景接续2代结束时的1987年，讲述年轻武术家芭月凉，为调查父亲遭杀害的缘由与追凶而来到中国的故事。
3代游戏场景发生在中国桂林，主角在游戏里的虚构地名鸟舞(参考中国湖南的凤凰古城)和白鹿村里活动。
前两部《莎木系列》本传游戏由SEGA开发，主要在Dreamcast平台发行（2代曾移植Xbox）。初代《莎木一章横须贺》在1999年推出后登上了历来最高成本电子游戏的位置，制作人铃木曾表示开发费达4700万美元（50亿日圆），此纪录维持了超过8年才遭打破。虽然立下开放世界作品先河的游戏系统得到了评价，但商业上销售数字无法收回投入的成本，导致自第二作《莎木II》发行的2001年起，沉寂14年后才有系列本传的续作——《莎木3》展开制作的消息。
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STING 可能是针对传染性生物体的保护性免疫的重要分子。例如，不能表达STING的动物更容易受到VSV 、 HSV-1和李斯特菌的感染，这表明其与人类传染病的潜在相关性。
尽管I 型干扰素对于抵抗病毒绝对至关重要，但越来越多的文献表明I 型干扰素在 STING 介导的宿主免疫中的负面作用。恶性恶性疟原虫和伯氏疟原虫基因组中富含 AT 的茎环 DNA 基序以及结核分枝杆菌的细胞外 DNA 已被证明可以通过 STING 激活I 型干扰素。 ESX1分泌系统介导的吞噬体膜的穿孔允许细胞外分枝杆菌DNA进入宿主细胞质DNA传感器，从而诱导巨噬细胞产生I型干扰素。高I 型干扰素特征导致结核分枝杆菌发病机制和长期感染。 STING-TBK1-IRF 介导的I 型干扰素反应对于感染伯氏疟原虫的实验动物中实验性脑型疟疾的发病机制至关重要。缺乏I 型干扰素反应的实验小鼠对实验性脑型疟疾有抵抗力。
STING 通过充当直接 DNA 传感器和信号转接蛋白来介导I 型干扰素免疫反应。激活后，STING 会刺激TBK1活性，使IRF3或STAT6磷酸化。磷酸化的IRF3和STAT6二聚化，然后进入细胞核刺激参与宿主免疫反应的基因表达，如IFNB 、 CCL2 、 CCL20等。cGAS 与双链 DNA 结合，激活其酶活性后将 ATP 及 GTP 转化成第二信使 cGAMP，与内质网表面 STING 结合。STING 在结合后变化构 象并转移至高尔基体结合 TANK 结合激酶 1（TANK binding kinase 1，TBK1）后 磷酸化干扰素调节因子（interferon regulatory factor，IRF）3，使其进入细胞核诱导干扰素表达。另外 STING 也可激活 IKK，磷酸化 IκB 家族促进 NF-κB 表达。
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红僵，是僵尸的一种。余询之掩埋局及老仵作云:僵尸有红黑白三种。红僵面色如生,皮肉红活,有无伤痕一览即知。黑僵周身灰黯,皮肉干枯贴骨,肚腹低陷,伤难辨认,即用酒醋,未见分明,白色白带黄,皮肉干枯而不贴骨,往往有沿身长白毛者。另说僵尸有白僵红僵两种，
《洗冤录详义》僵尸以布覆盖头面肢体试用炭灰铺拥和黑白三种红僵面色如生皮肉和活有无伤痕一览即知黑个周身
《高辛砚斋杂著》窗外立一人，面白，身火赤，向内嬉笑。忽跃入，径至仆榻，伸手入帐，捩其头拔出吸脑有声，脑尽掷去头，复探手攫肠胃，仍跃去。某术士颇神符篆，闻之曰，此红僵也，幸面尚白，否则震霆不能诛矣。
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