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海默德的首都应位于亚喀巴和吉达之间的红海沿岸，正如埃尔热在《红海鲨鱼》里所绘地图清楚显示的那样。

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它的开口比一般试管为大，目的是让溶液有足够的空间沸腾。普通试管的管口太狭窄，溶液受热时，没有足够的空间让生成的气体离开溶液表面，最终可能令试管爆裂。因为形状和试管完全相同，沸腾管很多时候被当作容量较大的试管使用。

沸腾管一般使用能承受高温的派热克斯玻璃制成。

使用后以清水冲洗（有需要的可用试管刷），等待水干了后，然后放在实验柜里（不适用于试管架）。

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丰富的医学史知识使他坚信：黄热病和其他一切疾病一样不会是不治之症。1925年，一批美国科学家再次到西非去开始黄热病调查工作，他也参加了这次调查。回到哈佛后，他通过多次对白鼠脑内注射和其他方式的注射，解剖观察黄热病病毒进入白鼠脑内之后所产生的变化，他查明了黄热病病毒引起脑脊髓炎的病变过程。通过多次对恒河猴作皮下注射和肠胃外注射，解剖观察黄热病病毒进入猴体内之后的情形，泰累尔查明了黄热病病毒进入猴和人体之后引发高烧、黄疸、出血等症状的过程和原因。他精确地测出了黄热病病毒进入猴体或人体后各个阶段的活动时间。从前李德曾假设，黄热病病毒在人体内要有几个星期的潜伏期，而泰累尔用实验否定了这个假设。他提出，黄热病的潜伏期平均为三昼夜十七小时，最短的是二昼夜二十二小时，最长的是六昼夜二小时；潜伏期长达十天的现象也偶尔出现过，但极其罕见。在潜伏期内，病毒总是向区域淋巴结聚集，大量增殖。三、四天后渗入血液，才开始为非作歹。在大量破坏血液，使思者发高烧之后，便侵入肝、脾、肾，心等内脏，使之发生病变，导致黄疽和出血。最后则袭击骨髓、淋巴结，造成患者瘫痪。患者死亡大都发生在病毒损害其内脏的阶段。

西非调查的结果，使泰累尔清楚地看到，西南非和南美广大农村的情况和西欧北美城镇的情况大不一样，不能只依靠灭蚊运动来遏制黄热病。城镇地区有自来水设备，再加上一些消毒措施，就可以有效地杀灭蚊子。而广大农村则不然。对于农村来说，最简便有效的办法是接种疫苗。所以，在西非调查结束后，泰累尔便立即开始了黄热病疫苗的研制。

一开始泰累尔往自己身上注射病毒，但收效甚微。1930年，他应邀到洛克菲勒基金会国际卫生部病毒实验室，继续研究黄热病病理，同时继续研制黄热病疫苗。这时他已经知道，白鼠在脑内注射黄热病病毒之后会得脑脊髓炎，但其心、肾、肝等内脏均不受损，而人和猴子得了黄热病，其内脏却会受到损害。他又发现黄热病病毒经白鼠接种之后便发生变异。用皮下注射法把这种变异株注射给猴子，猴子体内就能产生对黄热病的免疫力，它的内脏不会受损害。但如果把变异株注射给人，还会对人的肾脏产生不利影响，且毒性对人的神经系统危害也很大。

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