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希佩尔海军上将号于1941年2月1日再度开始它的大西洋巡弋作战。2月1日，它拦截到没有护航的SLS-64船团，并击沉船团19艘船中的7艘（共32,806吨），但船团分散加上天气恶劣而使大部分商船得以逃脱成功。由于203毫米主砲弹药的缺乏与主轮机的故障，希佩尔海军上将号预计于1941年2月14日返回了布雷斯特港补充。但因为后来计划将它大修，命令该舰通过丹麦海峡返回基尔，于1941年2月28日抵达。

1942年3月起，因为德国海军的战略改变，希佩尔海军上将号开始驻于挪威以运往苏联的北极船团为目标，展开破交战，以及对付英国对挪威的多次登陆干扰行动。1942年除夕夜，它参加了德国对JW-51B船团失败的攻击行动，虽然它成功击沉了布朗堡号扫雷舰和忠实号驱逐舰，但主要目标的船团仍无伤抵达了俄国，而战斗过的希佩尔海军上将号因伤返回了威廉港，之后因为希特勒对水面舰队的失望和除役命令而退役，被置于格丁尼亚港内。

1945年1月，希佩尔海军上将号重新启用，负责在苏联红军进攻东普鲁士时，掩护海上疏散的汉尼拔行动和波兰走廊的德国难民中。1945年5月2日，希佩尔海军上将号于基尔德意志造船厂凿沉。1946年，该舰被打捞上岸，并转移到汉克多夫湾（Heikendorfer Bay），其火砲与舰桥均报废，并被拖到废弃场。

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THP-1是源自Acute monocytic leukemia患者的人类单核白血球细胞系，可以用于测试白血病细胞系的蛋白质-蛋白质相互作用和免疫组织化学的Immunocytochemistry分析。THP-1细胞不仅可以用作体外癌细胞模型，还可以用作研究单核细胞-巨噬细胞分化过程，以及检查某些与巨噬细胞相关的生理过程（例如胆固醇外流）的模型。

尽管THP-1细胞具有相同的谱系，但是随著子代进行增殖，发生的突变就会令THP-1细胞之间出现差异。THP-1细胞通常表现出巨大且呈圆形的单细胞形态。THP-1细胞最初来自一名患有Acute monocytic leukemia的1岁男童的外周血。科研人员发现该细胞系表达Fc受体和C3b受体，缺乏表面和细胞质免疫球蛋白；白细胞介素1族的产生、对Butyrate esterase（α-Naphthyl butyrate esterase）和溶菌酶的阳性反应、恢复纯化的T细胞对刀豆蛋白A的反应，以及发生吞噬作用和分化为巨噬细胞样细胞时产生更多的二氧化碳。科研人员还发现该细胞系与γ-干扰素和脂多糖培养，可使其极化为M1表型，或与白细胞介素4和Interleukin 13培养，可使其极化为M2表型。除此之外，使用重组人类白细胞介素4（rhIL-4）和重组人类颗粒球-巨噬细胞集落刺激因子（rhGM-CSF），能使该细胞系分化为未成熟的树突状细胞，并且发现使用rhIL-4、rhGM-CSF、重组人类肿瘤坏死因子-α和离子霉素，能使该细胞系分化为已成熟的树突状细胞。

当进行悬浮培养时，需要在培养基中连续供应细胞悬浮液，即罗斯威尔帕克纪念研究所培养基 + 10％胎牛血清 + 2mM L-麸醯胺酸。平均倍增时间为19至50小时。通常会添加1 mM 丙酮酸钠、青霉素（100单位/毫升）和链霉素（100μg/毫升）以抑制细菌污染。在37°C及5％二氧化碳的状况下，培养物应保持在2-9x105细胞/毫升的细胞密度范围内，并且细胞是非粘附的。THP-1细胞是人源细胞系，尚未发现存在感染性病毒或有毒产物的证据，但是仍然建议对培养物进行2级生物安全控制。

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