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扁脚类恐龙（尤其是剑龙类）繁盛于侏㑩纪晚期的劳亚大陆（北半球），但却在冈瓦纳大陆（南半球）较为罕见。然而在冈瓦那出土的许多零碎遗骸和脚印证据表明那里亦曾经存在过扁脚类。山岳龙是北非第一个被描述的扁脚类，同时也是全世界已知最古老的剑龙类（除了可能的伊莎贝瑞龙）。
布拉法山岳龙是由Susannah Maidment（Susannah C.R. Maidment）、汤玛斯·瑞雯（Thomas J. Raven）和保罗·巴雷特（Paul M. Barrett）以线上文章形式发表于2019年8月16日的古生物学期刊Gondwana Research（Gondwana Research）。正模标本（编号NHMUK PV R37366）是一个背椎；其他归入的标本包含三个颈椎（NHMUK PV R37367和NHMUK R37368，后者由两个关节连接的系列骨头组成）、一个背椎（NHMUK PV R37365）和一个左肱骨（NHMUK PV R37007）；这些标本是由英国自然史博物馆从化石商人那里购得的；来自多个个体，可能有5个。只有第二个背椎与正模标本有相同特征，其他材料则基于具有剑龙类特征而被归入。一个2018年的定位试图找到化石采集地，但并未发现任何相关化石，却也导向了更深入的地质研究。
山岳龙的属名是由柏柏尔语的adrar（意为「山」），以及tiklit（意为「蜥蜴」）所组成；种名则取自据传的化石发现地附近的布拉法（Boulahfa）地区。
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里士满于1975年在堪萨斯州立大学获得化学学士学位，于1980年在加利福尼亚大学柏克莱分校获得物理化学博士学位。
从1980年到1985年，她在布林莫尔学院担任化学助理教授。1985年以来，里奇蒙德一直在俄勒冈大学工作，从1985年到1991年担任化学副教授，从1991年起担任教授。直到1995年，她是化学物理研究所的主任。1998年至2001年，她担任菲利普·H·奈特文理学院教授。在2002年至2013年期间，她是俄亥俄大学的理查德 M. 和帕特里夏 H. 诺伊斯化学教授。 里士满的科学研究涵盖了复杂表面和边界层中发生的化学和物理过程包括固体/液体和液体界面的结构和热力学特性。她许多工作利用振动频光谱学来研究固体的表面和界面。她关于该技术的评论自发表以来已被引用了近800次。
利用这些光谱技术研究水、重水和HOD的混合物，里士满研究了氢键表面结构和界面区域的性质。 她还研究了这些结构是如何被初级卤化钠盐等电解、酸、碱、表面活性剂所扰乱的。在研究水在疏水表面的行为时，里士满发现，有机相中的较弱的偶极子对界面附近的单个水分子的定向更为有效。水性/疏水性界面的相互作用，以及在这种环境中电荷的溶剂化对于理解诸如细胞膜边界的生物化学特性非常重要。由于类似的原因，对像氨基酸这样的两性离子物种的研究也一样重要。
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根据动物研究，HMB似乎在骨骼肌内被代谢成胆固醇，然后可以将其结合到肌肉细胞膜中，从而增强膜的完整性和功能。 HMB对肌肉蛋白质代谢的影响可能有助于稳定肌肉细胞结构。一项综述表明，观察到的HMB诱导的人体剧烈运动后肌肉损伤生物标志物（即肌肉酶如肌酸激酶和乳酸脱氢酶）的血浆浓度降低可能是由于胆固醇介导的肌细胞膜功能改善。
已显示HMB在体外刺激人肌膜细胞的增殖，分化和融合，这可能增加骨骼肌的再生能力，通过增加某些肌源性调节因子（例如myoD和肌细胞生成素）的蛋白质表达和基因转录因素（如MEF2）。HMB诱导的人体肌细胞体外增殖是通过促分裂原活化蛋白激酶ERK1和ERK2的磷酸化作用介导的。HMB诱导的人类肌细胞分化和体外肌肉组织加速融合到肌肉组织中是通过磷酸化Akt（丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶）介导的。
HMB的游离酸（HMB-FA）和单水合钙盐（HMB-Ca）形式具有不同的药代动力学。 HMB-FA相对于HMB-Ca（2.5小时）更容易被吸收入血液并具有较长的消除半衰期（3小时）。HMB-FA的组织吸收和利用比HMB-Ca高25-40％。在两种形式中，尿中排泄的摄入剂量的分数没有差异。
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