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叙述者将原短冠龙置于栉龙亚科的短冠龙族。将原短冠龙的特征加入两个早期的系统发生学数据中将使分类位置略有差异：其中一项分析将原短冠龙列为短冠龙的姊妹分类单元，另一项分析则将原短冠龙列于短冠龙＋慈母龙演化支的姊妹群；两种演化树中始无冠龙都位于最基础的位置。叙述者根据前者小于后者的头冠形态，认为始无冠龙是原短冠龙的直系祖先，而原短冠龙则是150万年后短冠龙的祖先。

以下演化树取自Albert Prieto-Márquez的研究：

叙述论文还发表了左胫骨骨骼结构的组织学研究成果。这个骨头呈现出十四条生长停滞线（lines of arrested growth，LAGs），可能代表著每年食物摄取量较低的季节。正模标本个体的年龄也因此推估为十四岁。线距表明该个体尚未成长至最大体型，但已接近，代表牠不只是带有小头冠的亚成体标本。

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白垩尖吻鲨是由路易士·阿格西（Louis Agassiz）于1843年命名。后来查尔斯·斯腾伯格（Charles H. Sternberg）于1890年在美国肯萨斯州发现了一个最为完整的标本。这套标本包含了差不多完整的脊椎及超过250颗牙齿，估计长度达20呎。查尔斯将之命名为Oxyrhina mantelli。

近年发现了更多白垩尖吻鲨的标本。其中一个是于1891年由乔治·史登柏格（George Sternberg）所发现，并存放在慕尼黑博物馆。这个标本估计也有20呎长，但因二次大战轰炸而遭受破坏。

白垩尖吻鲨可以长达7.5米-9米，比现今的大白鲨还要大。白垩尖吻鲨的牙齿长达7厘米，弯曲，边缘光滑，表面有一层很厚的珐瑯质。

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铁调素是具有32％β特征的紧密折叠的多肽，并且由二硫化物键稳定的发夹结构。已经通过溶液 NMR测定了铁调素的结构。NMR研究显示了铁调素的新模型：在环境温度下，两种构象之间的蛋白质相互转化，仅通过温度变化就可以完成。在过冷却水中325 K和253 K下测定铁调素的溶液结构。与共晶与Fab的X射线分析显示出与高温NMR结构相似的结构。

铁调素的25-氨基酸肽主要由肝脏分泌，被认为是铁代谢的“主要调节剂”。铁调素通过结合位于肠内皮细胞的基底外侧面和网状内皮细胞（巨噬细胞）的胞质膜铁通道的膜铁转运蛋白来抑制铁转运。抑制膜铁转运蛋白阻止铁的输出，使铁被隔离在细胞中4 。通过抑制膜铁转运蛋白，铁调素可以防止肠内皮细胞向肝门静脉系统分泌铁，从而功能上减少铁的吸收。巨噬细胞的铁释放也被膜铁转运蛋白抑制阻止; 因此，铁调素维持铁稳态。慢性炎症如炎症肠病，慢性心力衰竭，癌症，类风湿性关节炎和肾功能衰竭等，贫血中的铁螯合也有部分作用。

铁调素的几个突变导致青少年血色素沉着症。大多数青少年血色素沉着病例是由于血幼素（hemojuvelin）（一种铁调素生成调节因子）的突变。

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