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此症在中纬度地区有较高的病发率，例如土耳其一带，日本的发生率亦较其他国家来得高。目前台湾的全民健保将此一疾病列为重大伤病之一。此一疾病与基因HLA-B51有较高的相关性。

贝赛特氏症于1937年由土耳其皮肤科医生贝赛特（1889-1948）命名，他亦是一名科学家，他于1924年是第一位从病人身上发现这种疾病，并在1936年在《皮肤期刊》发表这种疾病和性病的报告。

白赛病这个名称在1947年9月于日内瓦皮肤科国际会议中正式通过。此症的症状在公元前5世纪由希波克拉底于他的《Epidemion》第三册案例七中描述过。它在现代的正式描述在1922年发表。有些参考来源使用「Adamantiades症候群」或「Adamandiades-Behçet症候群」称呼此病，以纪念Benediktos Adamantiades（希腊眼科医生）的研究贡献，然而目前的世界卫生组织ICD-10的标准是命名为「贝赛特氏症」。1991年，沙特阿拉伯籍的医学研究人员描述神经贝赛特氏症，是一种贝赛特氏症的神经活动，是此症最具破坏性的表现之一，这个机制可以由免疫介导或血栓形成。这术语可追溯至1990年。

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本鱼广泛分布于印度太平洋区，包括东非、红海、马达加斯加、波斯湾、模里西斯、塞席尔群岛、波斯湾、马尔地夫、巴基斯坦、印度、安达曼海、缅甸、泰国、马来西亚、越南、菲律宾、中国、日本、琉球群岛、澳洲、台湾、印尼、澳洲、马里亚纳群岛、密克罗尼西亚、所罗门群岛、诺鲁、帛琉、斐济群岛、万纳杜、新几内亚、新喀里多尼亚、夏威夷等海域。

本鱼体延长呈纺锤形，标准体长约为体高之3.35倍。两眼间隔平扁。眼前方无沟槽。下颌突出于上颌；上颌骨末端延伸至眼中部的下方；上颌骨被鳞。上下颌具多列细齿，外列齿扩大；上下颌前端具2至4犬齿；锄骨具窄的弧状齿带。体被中大型栉鳞，背鳍及臀鳍上均裸露无鳞；侧线完全且平直。鱼体为鲜艳的玫瑰红，腹侧为浅红色或银白色，背鳍、尾鳍、吻、颔、眼、口内、鳃孔内皆为红色，背鳍硬棘10枚，软条11枚；臀鳍硬棘3枚，软条8枚；胸鳍长约等于头长；尾鳍深分叉，下叶比较长。其明显特征为沿著侧线有条黄色纵带自鳃盖后方延伸到尾鳍基部。体长可达127公分。

本鱼栖息在深沟、大凹坑或斜坡地，离底5至8公尺处洄游，系贴地吃饵，喜向下俯冲食饵。主要摄食鱼类及大型无脊椎动物如乌贼、虾及蟹等。

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慕容镇，十六国后燕、南燕桂阳王，392年，跟随慕容垂征讨翟钊。之后跟随慕容德对抗北魏，建立南燕，平定泰山王始。慕容超为皇帝，加封慕容镇为开府仪同三司。慕容镇又帮助慕容超平定反叛的北地王慕容钟，而被封为太尉。在刘裕北伐时，他批评慕容超像汉末的刘璋放敌军到自己的腹地，慕容超大怒，将他下狱。之后，将他释放，问他是不是可以求援于后秦。慕容镇反对，认为应该决一死战。慕容超把希望寄托于后秦，最终国亡，慕容镇一起被杀。

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