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线粒体基质(mitochondrial matrix)是线粒体中由线粒体内膜包裹的内部空间,其中充满无定形液体,含有参与三羧酸循环、脂肪酸氧化、氨基酸降解等生化反应的酶类。其中,苹果酸脱氢酶是线粒体基质的标志酶。线粒体基质中的某些酶系组成网状结构,与线粒体内膜内侧有一定的连接,利于上述酶促反应所形成的NADH转移至内膜的电子传递链中。除各种可溶性酶外,线粒体基质还含有线粒体自身的DNA(即线粒体DNA)和核糖体(粒线体核糖体)。
线粒体基质中每1μL的水溶解了约1.25mg的蛋白质,而细胞质基质中每1μL的水溶解了约0.26mg蛋白质,所以线粒体体基质较细胞质基质黏稠。虽然已知线粒体内膜含有可调节水分子转运的水通道蛋白,线粒体维持内膜两侧的渗透平衡的方式仍不明晰。
粒线体基质中的蛋白质可统称为“粒线体基质蛋白质”,这些蛋白质除少数在粒线体基质中合成外,绝大多数由细胞质基质中的游离核糖体转译产生的,这些在线粒体外合成的蛋白转运过程十分复杂:前体蛋白在游离核糖体上释放后,在细胞质分子伴侣Hsp70辅助下解折叠,然后通过蛋白质N端的转运肽跟粒线体外膜上的受体蛋白识别,在受体上或受体附近的内外膜接触点处利用三磷酸腺苷(adenosine-triphosphate,缩写为“ATP”)水解产生的能量驱动前体蛋白进入转运蛋白的运输通道,然后由电化学梯度驱动穿过粒线体内膜、进入线粒体基质。在线粒体基质中,前体蛋白继续由mHsp70继续其解折叠状态,直至Hsp60对其进行正确折叠。在折叠后,转运肽酶切除蛋白末端的转运肽,线粒体基质蛋白质最终成熟,在线粒体基质中发挥作用。
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在21世纪早期,有研究人员认为正模标本的损害状况高,本身不能成为物种建立、鉴定比对的依据,艾伯塔龙应该被列为疑名。在2010年,汤玛斯·卡尔(Thomas Carr)重新研究艾伯塔龙,提出正模标本、副模标本、之后发现的其他标本,都有一个相同的自衍征,上颌腭骨的后缘有个大型洞孔。根据这个研究结果,艾伯塔龙本身是个有效物种。
在1910年,美国古生物学家巴纳姆·布郎(Barnum Brown)在红麋河流域的另一个地点,挖掘出一大群艾伯塔龙的化石。由于大量的骨头与有限的挖掘时间,布郎的团队并不能挖出所有标本,但已将所有尸骨层上的可辨别个体挖掘出土。这些化石被存放于纽约的美国自然历史博物馆,其中有七组右脚掌跖骨,以及两个个别趾骨,在尺寸上与这些跖骨不相符。根据这些化石,显示在该采石场中至少有九只艾伯塔龙。在1997年,加拿大皇家蒂勒尔博物馆再次挖掘该位址,并重新展开挖掘的工作,该地当时已建立为干岛水牛跃省立公园。这次的发掘持续到2005年,挖掘出13副不同年龄的个体化石,其中最小的约两岁大,而最大个体的身长估计超过10公尺长。其中没有一副化石是完整的身体骨骼,大部分存放在蒂勒尔与美国自然历史博物馆中。截至2008年,该挖掘地点总共出土1128个艾伯塔龙的骨头,是最集中的白垩纪大型兽脚类化石挖掘地点。这些骨头可以拼凑出12到26个艾伯塔龙的个体,个体数量随者相同部位的化石、个体生长的差异而改变。
在1913年,古生物学家查尔斯·斯腾伯格(Charles Hazelius Sternberg)在艾伯塔省的恐龙公园组发现另一个暴龙科身体骨骼,地质年代较早。在1914年,劳伦斯·赖博将这个恐龙命名为蛇发女怪龙(Gorgosaurus libratus)。之后,在亚伯达省与蒙大拿州发现了其他标本。在1970年,戴尔·罗素(Dale Russell)发现蛇发女怪龙与艾伯塔龙只有些微差别,于是提出蛇发女怪龙是艾伯塔龙的次同物异名,因为艾伯塔龙较早命名。这项发现使得艾伯塔龙的生存时代提前了几百万年,而其地理分布也向南扩张几百公里。
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* 10月13日:谢斐道大火,焚毁十层高新楼,无伤亡。
* 10月26日:荃湾三叠潭发生伦常三尸案。华侨日报, 1963-10-26 第9页
* 11月24日:西环海傍发生货车爆炸,引致7死61伤。
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