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β-酮硫解酶缺乏症是一种罕见的常染色体隐性代谢疾病，全世界仅报告有50至60例。患者机体无法正确处理异亮氨酸或脂质分解产物，典型发作年龄为6个月至24个月。
该病症由ACAT1基因突变导致。ACAT1基因产生的酶对分解食物中的蛋白质和脂肪有重要作用。此酶负责加工异亮氨酸，以及脂肪分解过程中产生的酮。ACAT1基因突变会使此酶活性降低或失活，进而导致患者无法正常处理异亮氨酸和酮，有害化合物聚积，血液过于酸性（酮酸中毒），组织功能受到损害，尤以中枢神经系统为甚。
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2004年，无锡市结合退渔还湖工程，在原犊山大坝东侧开始围筑总面积37公顷的这座生态公园，到2006年5月1日建成开放。
渤公岛得名于汉代无锡地区的治水先贤张渤，传说他变成一头“猪婆龙”，吞掉了在蠡湖兴风作浪的水怪，用嘴巴拱开了“犊山门”，使蠡湖和太湖流水畅通，从此无锡成为富饶的江南鱼米之乡。因此无锡民间有在农历二月初八用白煮的狗肉代替水怪祭祀张渤的习俗。这天常常寒潮降临，“二月初八，张大帝吃冻狗肉”，就成为无锡地区特有的气象谚语。
渤公岛生态公园内广植花草林木，植物种类达上百种，沿湖木栈道贯通全岛，将香菱湾、荷花港、芦苇荡、三友小筑等景点串联起来，配以芙蓉亭、曲荷堂、清莲桥、掬月轩等古朴的建筑，可以近观湖水，远望青山，风光旖旎。
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