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在药物学中，一个抗靶标可以是一个受体，酶，或者其它生物靶标，当其和药物作用时会引起不希望的不良反应（副反应）。对于药物研发公司来说，在药物设计和开发过程中确保新药不和大量的被意外发现的抗靶标产生显著活性是至关重要的。
最知名和最显著的抗靶标分别是hERG通道和5-HT2B 受体，会在小范围但不可预知比例的用药人身上分别引发心脏功能的长期问题——QT间期延长综合症和心肌纤维化。这些靶标的发现是由于某些上市药物高频率的特有不良反应；一些具有显著hERG活性的老药依然被警示使用中，大部分被发现是强烈的 5-HT2B激动剂的药物不得不从市场退市。因此，任何先导化合物如果在初期的药物筛选中显示出和这些靶标有较高的亲和力，几乎都会被终止开发。
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在1569年卢布林联合之前，王冠领地可以理解为波兰正统的，波兰人居住，并属于波兰行政区划的地区。卢布林联合后，无论如何，现在乌克兰的大多数地区（这些地区波兰人极少，并在之前由立陶宛大公国统治）被波兰政府通过，同样成为波兰王冠领地。
在此期间，波兰人的一个称谓为koroniarz（复数：koroniarze），来自于Korona。
王冠领地被分为两个行省：小波兰（Małopolska）和大波兰（ Wielkopolska），并被进一步分为省。
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良好调节器（good regulator）是科南特（Roger C. Conant）和W. Ross Ashby提出的定理，是控制论的核心。此理论提出「每一个良好的调节器都是所调节系统的模型。」。也就是说，最有可能成功，而且架构简单的调节器一定就是所调节系统的同构。此结果是根据受控制系统输出变异所产生的熵，再指出在一般的情形下，若受控体的状态和调节器的状态之间存在映射，可以让熵降低。若此映射为同构（也就是调节器就是系统的模型），其熵会有最小值。
此定理具有一般性，可以应用在所有调节性、自我调节性、或是恒定的系统。.
此定理没有说明什么是系统的良好调节器。有关良好调节器的条件在ethical regulator定理，以及practopoiesis理论中有提及。
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