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蕾特氏症（瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT），是一种X染色体性联显性遗传疾病，突变点位于MeCP2基因上，属于罕见神经疾病，发病率约为1/12,000～1/15,000，而且临床表征缺乏特殊性，因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现，并发表于1966年，后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法，现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。
蕾特氏症，好发于女性婴孩或幼童 ，病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象，而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6～18个月内，生长发育与常人一样。刚开始发病时，初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生，有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠，加上文献资料极为稀少，故难以判明症状。之后，开始出现神经失调：运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘，也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形，在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。
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软件的特点就是比较具有国际性，可以找到很多不同的国家和语言的聊天室，和不同国家和语言的网友聊天。这对于喜欢学习外语的用户来说是非常好的一个软件。聊天的形式比较像中国大陆的一些聊天室，既可以语音和视频的同时也可以一般打字。在Skype里面的聊天室只能进行语音聊天，不能多人视频也不能打字，相比之下，Camfrog和中国大陆用户的聊天室聊天习惯更相似。
Camfrog据称具有很好的防火墙和路由的适应性，因此视频更加流畅，很少出现卡的现象。
Camfrog里面有18+聊天室，如果把Family Filter关闭（设置为off），就能看到聊天室列表中出现一个18+Only的页面，列出了很多18+的聊天室。因此建议大家尤其是18-的儿童，在使用该软件聊天的时候最好把Family Filter设置为on，过滤掉这些有可能有不健康内容的聊天室。
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2010年8月5日列特转投英超球会韦斯咸，转会费没有透露，签约三年。
2013年4月30日，列特与韦斯咸延长合约两年至2015年夏季。
2006年，列特取得丹麦公民资格，随后他获丹麦U19征召。他亦曾获丹麦U21征召出战2009 UEFA European Under-21 Football Championship qualification。
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