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1939年起先后在香港和新西兰、葡萄牙及广州居住。1941年，由香港迁往澳门，然后赴广州湾。由于战乱关系，赵氏返回中国内地，路经桂林，在那里欣赏到美丽的山水景色，然后北上经柳州、贵阳，到达重庆，受聘于国立中央大学和国立艺专学校。在四川期间，赵氏曾遍游峨嵋山、长江三峡等名山大川，增益不少，开拓了新的绘画领域。自1941年至1944年，他在广州湾、柳州、桂林、曲江、贵阳、重庆、成都等多处到过的城市，举办个人画展。
1944年作品参加了在重庆举办的第三次全国美展。1946年在澳门、香港两地举行画展。
1948年任广州大学美术科教授。同年移居香港并恢复岭南艺苑，从事艺术教育和绘画创作。1948年，广州大学聘为美术科教授。后来他离开广州，定居香港，在香港复设岭南艺苑。1951年，应日本“朝日新闻社”邀请，到东京举行个展。1952年，往南洋旅行，在新加坡、吉隆坡、怡保、槟城等地举行画展。1953年，访问欧洲，作品曾展出于瑞士。1954年，个展於伦敦、曼彻斯特、巴黎、罗马等地。
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* 多糖链，又称多聚O抗原链(O polysaccharide) ，是细菌菌体抗原的抗原决定簇。由多个寡糖重复单位组成。 通常由1至6个糖残基重复单位构成，具有很高的可变性，仅在大肠杆菌中就有170多种不同的多糖链已被报道。但多糖链并不存在于所有的革兰氏阴性菌中，其在某些革兰氏阴性菌中是缺乏的，如脑膜炎双球菌和博德氏菌属。这种不存在多糖链的脂多糖有时也被叫做脂寡糖。多糖链存在与否决定LPS是粗糙或光滑，标准长度的的多糖链会使LPS光滑，而缺少或减少多糖链则会使LPS变得粗糙。具有粗糙LPS的细菌通常具有比疏水性抗生素更渗透的细胞膜，因为粗糙LPS更具疏水性。
* ，在结构上分为内核心寡糖和外核心寡糖，其中内核心寡糖由3个结构和3个庚糖结构组成。许多细菌的LPS核心多糖还包含非碳水化合物成分，例如磷酸盐、氨基酸和乙醇胺取代基等。绿脓杆菌在革兰氏阴性菌中具有最磷酸化的内核心寡糖：LD-Hep残基HepI被3个磷酸残基和1个PEtN修饰，而另一个LD-Hep残基HepII则被3个磷酸残基和1个氨基甲酰基（Cm）修饰。
* 脂质A，是细菌内毒素活性的根源，并且帮助脂多糖分子锚定在外膜上。与多糖链不同，脂质A和核心寡糖是具有LPS的革兰氏阴性菌均会存在的结构。绝大多数脂质A是由一个葡萄糖胺二糖构成的。其中大肠杆菌的脂质A在第1和4位点被磷酸化；在2和2位点各有一条脂肪酰链；在3和3位点上各有一条酯链，并且在二糖骨干上的2和3的主酯链上会再次酯化，连接一条次级脂肪酸链。这种结构通常在革兰氏阴性菌中，只会在各脂肪酸链所在的二糖主骨干的位点上会有所差异。脂质A可被宿主血清中的LPS结合蛋白（LBP）探查到。这依赖于分化辅助因子14（CD14）和骨髓分化因子2（MD2），然后被调理素受体CD14识别，形成一个三元复合物。随后这个复合物激活Toll样受体4（TLR4），从而引发信号级联反应，导致细胞因子和凝血因子的产生，以及CAMPs和其他刺激性分子的分泌。CAMPs会通过与带负电的脂质A磷酸基团结合来帮助确定入侵的病原体，最终导致细胞的裂解和死亡。
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中国湖泊列表收录中国大陆的湖泊，根据2010～2012年进行的第一次全国水利普查显示，中华人民共和国境内（未含香港特别行政区、澳门特别行政区）常年水面面积1平方公里及以上的湖泊共有2865个，水面总面积为7.8万平方公里（不含跨国界湖泊境外面积）。其中：淡水湖1594个，咸水湖945个，盐湖166个，其他160个。除此之外，境内还有大量的人工湖（水库）。中国湖泊最集中的地区是青藏高原和长江中下游平原。
从1960年到2005年以来，中国的淡水湖泊总面积正在逐渐缩小。中国北方湖泊面积减少主要与气候有关，中国南方则可能与人类活动有关，如工业生产和填湖 。
以下湖泊面积数均引自“ 中国湖泊数据库”，需注意的是，水位升降、自然环境的变化和人类活动的影响都可能造成湖泊面积的巨大变化。
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