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更新于 2026-10-22

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冠状病毒均是以刺突蛋白结合宿主细胞表面的受体造成感染,NL63病毒使用的受体与SARS-CoV和SARS-CoV-2同为血管紧张素转化酶2(ACE2),但除刺突蛋白和ACE2的结合外,有实验结果显示NL63病毒的膜蛋白可和宿主细胞表面的糖蛋白硫酸肝素蛋白多糖(HSPG)结合,但仍须有刺突蛋白才能成功感染。

早期有研究指人类冠状病毒NL63与229E病毒序列的相似度为65%,与猪流行性腹泻病毒(PEDV)的相似度为61%,但其膜蛋白(M)基因3端的部分序列与PEDV较为相似,显示NL63病毒演化的早期可能与PEDV病毒在该区域发生了重组。分子钟分析显示NL63病毒与229E病毒在距今约1000年前从共同祖先分支,随后NL63病毒又渐分成两大演化支,但两演化支间又因感染同一宿主而多次发生重组。不过2009年,有研究发现蹄蝠属蝙蝠中的冠状病毒与229E病毒的亲缘关系,比后者与NL63病毒的关系更为接近,两者可能在距今约200多年前才由共同祖先分支;2010年有研究人员在美国Perimyotis subflavus体内发现了一种新型冠状病毒Appalachian Ridge CoV(ARCoV.2),此病毒与人类冠状病毒NL63亲缘关系接近,分子钟分析显示两病毒可能在距今563—822年前由共同祖先分支,NL63病毒并可在三色蝠肺细胞株中复制增殖。这些研究显示NL63病毒与229E病毒可能是分别自不同蝙蝠病毒演化而来。

2017年又有研究团队在肯亚波斯叶鼻蝠属蝙蝠Triaenops afer体内发现BtKYNL63-9a、BtKYNL63-9b与BtKYNL63-15等三种与NL63病毒关系接近的病毒,合称NL63样蝙蝠冠状病毒,这些病毒株与NL63病毒的关系比ARCoV.2与其的关系更接近。相较于NL63病毒仅编码ORF3一个辅助蛋白,NL63样蝙蝠冠状病毒在基因组的最3端(衣壳蛋白下游)尚有一开放阅读框ORFx编码另一辅助蛋白。另外NL63病毒的刺突蛋白基因可能曾与某种229E样蝙蝠冠状病毒发生重组,其序列与229样病毒较为接近,与NL63样病毒关系较远。

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其发生率为此症较易发生于同源体系的社会,但确实数字仍是未知。

遗传方面,其遗传方式为一体染色体隐性遗传,而致病基因位于第一号染色体1q21-q22的位置。

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