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前庭神经鞘瘤( VS ) 又称为听神经瘤，是一种起源于前庭蜗神经（CN VIII），并通过内耳向大脑 膨胀性生长的良性肿瘤。 可能表现为听力减退、耳鸣和头晕等症状；也有些人可能不会出现任何症状。其他症状可能有面部麻木和面部迟钝。大多数患者为单侧发病。可能会出现脑干或小脑受压等并发症。
单侧发病一般认为是由于随机病因导致的。而双侧发病则通常与2 型神经纤维瘤病(NF2) 有关。 NF2 可能是来自于父母的遗传，也可能来自于胎儿孕期 发育异常。发病机制可能是22 号染色体上的缺陷基因导致雪旺细胞生长不受控制。 出现相关症状应考虑前庭神经鞘瘤，并通过MRI确诊诊断。
前庭神经鞘瘤目前有三种治疗方式：临床观察、外科手术和放疗。前庭神经鞘瘤发病罕见， 每 10万 人中每年大约只有 1 人发病 。初始发病最常见于30 至 60 岁人群。女性比男性容易发病。 1777 年莱顿大学解剖学教授 Eduard Sandifort 在尸检时第一次清晰观察到了前庭神经鞘瘤
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扎巴绛曲，《明史》上作吉剌思巴赏竺坚藏巴藏卜，西藏历史上帕木竹巴的第三代第悉，明代藏传佛教帕竹噶举派僧人，藏族。
释迦坚赞同父异母弟仁钦多吉的儿子，被称为策细巴萨玛。1370年受沙弥戒出家，后来受比丘戒，法名札巴绛曲贝桑布。1371年，担任丹萨替寺法座，就是京俄。1373年，释迦坚赞去世，被推举为帕木竹巴第三代第司，他同意在同父异母弟索南札巴成年前兼任第司和京俄，被称为喇本。1379年，明太祖封他为帕木竹巴万户长，1381年，他支持弟弟索南札巴继承第司，自己还是担任京俄，直到1386年去世。他在佛学上有造诣，宗喀巴年轻时，拜他为师，写诗称颂扎巴绛曲的功绩。
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Sher 25最初为主序星时的质量估计为太阳的60倍，但这类型恒星通常已经失去相当一部分的质量。目前仍不清楚Sher 25是否由红超巨星演化而成，或者从主序星阶段演化而来，因此它的质量仍无法确认。
该恒星的名称最初来自David Sher对NGC 3603内部恒星的编号目录。对于该恒星更准确的称呼应该是NGC 3603的Sher 25，以区分David Sher在其他星团中的恒星编号。Melnick、Tapia和Terlevich在NGC 3603中将该恒星编号为13号（即NGC 3603 MTT 13）另外，Moffat、Drissen和Shara 使用哈伯太空望远镜巡天观测将该行星编号为5号（即NGC 3603 MDS 5）。
天文学家推测Sher 25已经是即将成为超新星的状态，并且该恒星抛出物质的模式类似大麦哲伦星系中的SN 1987A，有拱环和从两极外流的丝状结构。
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