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在此过程中的能量变化提供了分子结构的信息,并决定了许多分子性质如颜色。有关电子跃迁的能量和辐射频率的关系由普朗克定律决定。
一般,我们应用电子跃迁来说明单个原子。当讨论多原子分子时,我们应用分子轨道理论。也可以视单个原子为单原子分子,将各种情况的电子跃迁统一到分子电子跃迁的框架下来。这里的能级是基于分子轨道理论提出的。
有机化合物中的电子跃迁在电磁频谱的紫外区或可见光区发生,可以由UV/VIS光谱测得。在HOMO σ带处的电子可被激发到 LUMO 的σ带。这个过程被写作σ → σ*跃迁。同样有电子从π键轨道激发至反π键轨道π*,写作π → π*跃迁。助色基团的自由电子对被写为孤对电子n,孤电子对有自己的跃迁,如芳香π键跃迁。下列是已存在的分子电子跃迁:
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2001年卡彭特提出鉴定特征,因为当时他认为西龙是种基础剑龙类,有很多特征是基于最原始的华阳龙来比较的。然而当后来证实西龙位于演化支的进阶位置,其与华阳龙的关联性随即消灭。2008年梅德曼指出三项自衍征:背椎有11节;第四荐椎未与荐骨融合;背板前后长度大于高度。梅德曼还提到一些西龙比装甲剑龙(Stegosaurus armatus)原始的特征:在寰椎,即使成体神经弓也未与椎体融合;后部颈椎后关节突上突不明显;背椎神经弓在神经管之上处并未往上延长;臀部有骨化肌腱;肋骨下端膨胀;尾椎神经棘无分叉;耻骨下端扩张。卡彭特认为这些鉴定存在某些问题,因为剑龙的模式种本身是个疑名,且不认同梅德曼将所有北美剑龙类材料归在同一属的观点,因为有巨大的变异性难以区分彼此。他认为依据更多完好标本建立的狭脸剑龙(Stegosaurus stenops)是足以鉴别的独立物种,并将之与西龙比较提出新的鉴定特征:眶前孔为大型而非特别小;上颌骨短而深,高度是长度的一半而非三分之一;脑壳下方基蝶骨是短而非长;颈椎有十三节而非十节;背椎有十三节而非十七节;中部背椎有矮神经弓的基础形态而非高神经弓;颈肋下端扩张;前部尾椎神经棘顶部为圆形而非分叉;肩胛骨前缘收缩而非平行于后缘;髂骨前片大幅侧向分叉而非微幅;髂骨后片后端有个扭状扩张;前耻突前端有个向上扩张;臀部与尾部基部的背板呈低矮椭圆而非高三角。
由于认知上的改变,许多篇关于西龙文献中的描述互相矛盾。起初卡彭特将关节脱离的头骨重建成一个很凸的头部,参考华阳龙的形状。脊椎数量的变化起因于到底哪几节该归在颈部或背部所用标准上的差异。由于化石的损耗使骨板形状难以确认。保罗认为颈部骨板较低矮、背部骨板较高。至于阿塔博物馆的标本亦尚未经过完善的描述,Octávio Mateus仍在准备阶段。
上颌牙齿数量为每侧20颗,少于剑龙。卡彭特描述成类似剑龙牙但稍大。2007年彼得·高尔顿指出彼此差异:每颗牙冠上部各有一道粗糙纵脊;齿面细纹发育不良。
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