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更新于 2026-10-20

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马塞利诺·巴克罗·冈萨雷斯·德尔里奥,通称马塞利诺·坎帕纳尔(Marcelino Campanal),西班牙男子足球运动员,司职后卫。

1931年生于西班牙北部奥维耶多省希洪。16岁时前往南部安达卢西亚,投靠效力塞维利亚足球俱乐部的叔叔吉列尔莫·坎帕纳尔。1950年夏,他与该俱乐部签约,一共效力了16个赛季,参加了403场正式比赛。1950年代亦曾入选西班牙国家足球队,出场11次。1954年被媒体评为西班牙年度最佳运动员。1966年后,他为拉科鲁尼亚效力2年。

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约瑟夫·文策尔(Josef Wenzel,2月10日),列支敦斯登亲王,1712年至1718年、1748年至1772年在位。

1712年,前任亲王约翰·亚当一世将约瑟夫·文策尔指定为下一任亲王。1718年,约瑟夫·文策尔将亲王之位让给伯父安东·佛洛里安。随著安东·佛洛里安与其子约瑟夫·约翰·亚当先后去世,年仅8岁的约翰·尼波穆克·卡尔继位为列支敦斯登亲王,由约瑟夫·文策尔摄政。1748年约翰·尼波穆克·卡尔去世,约瑟夫·文策尔再次成为亲王。

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相关阅读:约瑟夫·文策尔一世

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蕾特氏症(瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT),是一种X染色体性联显性遗传疾病,突变点位于MeCP2基因上,属于罕见神经疾病,发病率约为1/12,000~1/15,000,而且临床表征缺乏特殊性,因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现,并发表于1966年,后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法,现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。

蕾特氏症,好发于女性婴孩或幼童 ,病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象,而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6~18个月内,生长发育与常人一样。刚开始发病时,初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生,有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠,加上文献资料极为稀少,故难以判明症状。之后,开始出现神经失调:运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘,也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形,在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。

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