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已经开发了多种合成β-羟基β-甲基丁酸的合成路线。首次报道的化学合成通过氧化烯烃，连位二醇和醇前体而接近HMB：
* 1877年，俄罗斯化学家Michael和Alexander Zaytsev报道了用铬酸（H2CrO4）氧化2-甲基戊-4-烯-2-醇制备HMB，
* 1880年和1889年，Schirokoff和Reformatsky分别报道，用酸化的高锰酸钾（KMnO4）氧化邻位二醇4-甲基戊烷-1,2,4-三醇，产生HMB 54 55 - 这个结果是与冷第一次合成最接近，因为冷稀KMnO4将烯烃氧化为邻位顺式二醇，其中热酸KMnO4进一步氧化成含羰基化合物，并且当热酸性条件用于烯烃氧化时不能获得二醇中间体。换句话说，外消旋4-甲基戊烷-1,2,4-三醇是2-甲基戊-4-烯-2-醇的衍生物，β-羟基β-甲基丁酸是两者的衍生物
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左冠明，男，意大利佛教研究学者，牛津大学贝利奥尔学院研究员。
1968年生于意大利。1986年进入威尼斯大学，学习汉语、梵语和东亚文化。1990年至1992年在中国四川大学留学。1999年获哲学博士学位，后在帕多瓦大学教授汉学。2001年前往日本创价大学国际佛教学高等研究所，担任副教授。2005年至2012年在母校威尼斯大学工作。2011年在美国加利福尼亚大学柏克莱分校担任访问学者。2012年受聘为英国牛津大学沼田恵范佛教学讲座教授、牛津大学贝利奥尔学院研究员。2020年4月29日逝世，享年52岁。
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