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无色透明具有甜蜜香味的液体。相对密度1.0883（20°C）。熔点−31.1°C，沸点232.6°C。折射率1.5171（20°C）。不溶于水，溶于乙醇和乙醚。低毒。
1、由乙酸与苯乙醇在硫酸催化之下进行酯化，再经中和、洗涤和分馏而得。
2、由苯乙醇与乙酐在乙酸钠存在下反应而得。
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Ogino于2010年首次提出 “分子病理流行病学（MPE）”这一概念。他认为将分子病理学研究带入流行病学研究的框架是一个独特的研究领域。此后，MPE这一概念被广泛采纳 ，并且成为美国癌症研究协会（AACR） ，流行病学研究协会（SER）和美国预防肿瘤学会（ASPO）等国际会议的专题。MPE是采用分子病理学流行病学的方法从分子、个体和群体的水平进行病因学的研究。通过对现有的流行病学研究中组织样本和数据的研究分析，Ogino发表了大量的文章论述危险因素（如环境、饮食、生活方式和遗传因素等）的暴露和疾病的分子病理学特征之间的相互关系（例如，携带PIK3CA突变基因的结直肠癌），其中很多发现 以及阐述 MPE的概念 的文章都发表在该领域具有影响力的杂志上。通过MPE的研究方法Ogino发现了阿司匹林可以增加携带PIK3CA基因突变的结直肠癌患者的生存期 ，内镜筛查有助于降低结肠癌的发病率和死亡率，以及结肠镜检5年内发生的大肠癌与其CIMP（CpG 岛甲基化表型）和MSI （微卫星不稳定性）有关。Ogino 于2013年举办首届分子病理流行病学（MPE）会议，并于2014年12月4-5号在波士顿召开第二次会议。
Ogino采用MPE的研究方法提出在大肠癌研究模型从两段式结肠模型（近段和远段结肠）
到大肠连续模型的转变。该假设是通过对 1400多例大肠癌病例分析，得出不同部位的结肠癌与其微卫星不稳定（MSI），CpG岛甲基化表型（CIMP）和BRAF突变频率呈线性关系 ，这一大肠连续模型已得到支持 。
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在汤姆森模型里，自由移动于正价的布丁或云球之间的电子，为了要维持稳定平衡，会自动地移动于一个圆球面。这圆球面是一系列同心的圆球面中间的一个。假若，一个电子往外移动，离开圆球面，它会感觉到有一股力量将它往球心拉引，因为，在它所处的球面，内部会有更多量的正电荷（参阅高斯定律）。所以，它必定会稳定的移动于同一个圆球面。另外，电子与电子之间的排斥作用也提供了更多稳定效应。
每一个圆球面有其伴随的能量。电子从一个圆球面往内跃迁至另一个圆球面，会释放能量，因而会产生光谱。汤姆森尝试将模型计算结果匹配几个重要的谱线，可是并没有得到显著的成功。虽然如此，汤姆森模型（还有1904年长冈半太郎的半太郎模型，一个从马克士威的土星环稳定理论得到的点子 ，模拟土星环的原子模型。）预告了后来更成功的，太阳系统似的波耳模型。
1909年，在欧尼斯特·拉塞福的指导下，汉斯·盖革和欧内斯特·马斯登发射α粒子射束于只有几个原子厚度的薄白金箔纸。这个计算粒子大角度散射数量的特别实验使用的是白金箔纸这就是著名的拉塞福散射。假若葡萄干布丁模型是正确的，由于正电荷完全均匀地散开，而不是集中于一个原子核，库仑位势的变化不会很大，通过这位势的α粒子，其移动方向应该只会有小角度改变。
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