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羧酶体可能是细菌因应大气中氧气浓度上升演化出的机制,因氧气会与二氧化碳竞争RuBisCO的结合位,羧酶体提供了二氧化碳浓度较高的微环境,碳酸酐酶生成二氧化碳后可马上将其供应给RuBisCO进行固碳,避免发生光呼吸的损耗。
低温电子显微镜显示羧酶体的形状为正二十面体或接近正二十面体,其外壳为数千个蛋白复合体组成,包裹内部的RuBisCO与碳酸酐酶。外壳蛋白大多为组成六聚体的BMC-H,也有少数为组成三聚体的BMC-T与组成五聚体的BMC-P(两者皆为形似六聚体的假六聚体)。
BMC-H六聚体中间的孔洞可供固碳作用的受质(碳酸根离子)与产物(3-磷酸甘油酸)经扩散作用进出,此区域带正电的氨基酸可协助扩散进行;BMC-P占据正二十面体的顶点;BMC-T三聚体中间的孔洞较大且可受调控开关,可使固碳作用较大的受质(RuBP)与产物(3-磷酸甘油酸)进出。
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