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艾多沙班是针对人类凝血因子Xa之直接、专一、可逆、竞争性抑制剂，抑制常数(K i ) 值为 0.561 nM。在凝血过程中，Xa 因子与血小板表面的Va因子形成凝血酶原酶复合物。凝血酶原酶将凝血酶原转化为凝血酶；凝血酶又将可溶性纤维蛋白原转化为不溶性纤维蛋白，也就是血块的主要成分。
人体口服15–150 mg 的艾多沙班，于1-2小时候可达到最大血中浓度。口服 60 mg以同位素标记的艾多沙班，可检测到总辐射量的97%，其中粪便占62%，尿液占35%。在粪便的总辐射量中有49%来自艾多沙班，而尿液总辐射量则有24%来自艾多沙班；剩下的辐射量来自其代谢物。
艾多沙班主要经由CES1（羧基酯化酶） 、 CYP3A4 、 CYP3A5和酶水解发生。 CES1 可将艾多沙班的三级酰胺羰基碳氧化为羧酸基。 CYP3A4 和 CYP3A5 通过羟基化或去甲基化而氧化艾多沙班。水解过程会去除艾多沙班的 2-氨基-5-氯吡啶。葡糖醛酸转移酶也可进行葡糖醛酸化，但程度较低。
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李象是唐太宗嫡长子李承干和太子妃苏氏的嫡长子。唐太宗最初立李承干为太子。
贞观十二年三月丙子，李象出生，唐太宗因此在东宫宴请五品以上官员，并对房玄龄、魏征等进行了褒奖，都赏赐了佩刀。
李承干患足疾后，太宗曾于贞观十七年（643年）当众说，依照礼法，即使李承干死在他前头，下一顺位的继承人也应该是身为嫡孙的李象，而非其他皇子。但李承干最终因谋反被废，而唐太宗也立了另一位嫡皇子李治为太子，也就是后来的唐高宗。
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多发性硬化症与降低罹患全身性癌症的风险有关联，但与中枢神经系统癌症（主要是大脑）的风险增加有关。多发性硬化症是一种神经退化障碍性疾病，其中T细胞（一种特定类型的免疫细胞）攻击大脑神经元中重要的髓鞘。神经系统的功能因此降低，导致发炎和随后的脑部癌症发生。
类风湿性关节炎与人体身体各部的局灶性癌症，以及淋巴球增生性癌症呈现轻度但重要的关联。类风湿性关节炎的发生是因为构成人体关节和软骨的细胞变得有攻击性并引起局部发炎。另外，慢性发炎和过度激活的免疫系统创造出有利于其他细胞转化为恶性的环境。这可解释慢性发炎与肺癌和皮肤癌的关联性，以及其他血液癌症的风险增加，这些癌症均非受关节发炎的直接影响。
全身性红斑狼疮与身体各部的局灶性癌症，以及淋巴球增生性癌症有关联。这种病对多个器官系统发生影响，特征是人体免疫耐受性广泛的丧失。遍布全身的慢性发炎会促使其他细胞转化为恶性，从而提高罹患全身性和淋巴球增生性癌症的风险。相反的，全身性红斑狼疮与某些癌症的减少有关联。最好的解释是这些区域的免疫监控（请参考免疫系统#肿瘤免疫）会增强，但是，坊间对于这些人体区域发病率较低的机制所知尚有限。
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