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更新于 2026-10-22

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W和Z玻色子有质量,而光子却没有——这是弱电理论发展的一大障碍。这些粒子现时以一个SU(2) 规范理论来精确描述,但理论中玻色子必定无质量。譬如,光子无质量是因为电磁力能以一个U(1)规范理论解释。某些机制必须破坏SU(2)的对称来给予W和Z玻色子的质量。其中一个解释是由彼得·希格斯于1960年代晚期提出的希格斯机制。它预言了一种新粒子——希格斯玻色子(现今此粒子已被证实存在了)。

SU(2)测量仪理论、电磁力和希格斯机制三者的组合称为格拉肖-温伯格-萨拉姆模型。它是目前广泛接受为标准模型的一大支柱。

W和Z粒子的发现是欧洲核子研究组织的主要成就之一。首先,于1973年,实验观察到了弱电理论预测的中性流作用;那时加尔加梅勒的气泡室拍摄到有一些电子突然自行移动的轨迹。这些观测结果被诠释为中微子借由交换没有轨迹的Z玻色子与电子互相作用。由于中微子是侦测不到的,因此实验中只能看到电子因著交互作用而造成的动量改变。

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日本金线鱼(学名:Nemipterus japonicus),俗名金线鲢,为辐鳍鱼纲鲈形目金线鱼科的其中一个种。

本鱼分布于印度西太平洋区,包括东非、红海、波斯湾、塞席尔群岛、马尔地夫、斯里兰卡、印度、日本、韩国、台湾、中国东海、南海、菲律宾、印尼、越南、马来西亚、新加坡、泰国、缅甸、安达曼群岛等海域。该物种的模式产地在日本。

本鱼体呈长纺缍形,尾柄细小,全身被中型栉鳞。眼径约略等于眶前区的长度,眶前骨长度短于眼径。尾鳍上叶有金黄色丝状延长。全身红色,腹部较淡,胸鳍、背鳍、尾鳍红色,腹鳍、臀鳍白色,背鳍基底上方有金黄色纵带,背鳍起点下方有大型红色斑,面积和眼睛相仿。背鳍硬棘10枚、软条8至9枚;臀鳍硬棘3枚、软条7枚。侧线鳞片数44至45枚。体长可达32公分。

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新猎龙科(学名:Neovenatoridae)是群大型肉食性恐龙,属于兽脚亚目肉食龙下目的异特龙超科,该超科还包含中华盗龙科、鲨齿龙科、以及异特龙科。在异特龙超科中,新猎龙科是生存时期最晚的一个演化支。。与其他异特龙超科相比,新猎龙科的口鼻部短、肩带宽、肠骨有许多空腔。

以下演化树是根据Benson、Carrano、Brusatte等人在2010年研究而成。同年的另一份研究,发现澳洲的盗龙属于新猎龙科,非常类似南方猎龙。

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