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更新于 2026-10-30

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Ye(ji:)是中古英语词「thou」的第二人称复数主格代词。

将另一个单字,定冠词the,写成ye借以显示古风其实是一个错误的拼写。这来自对如尼字母Þ的失去认识,在现代英语/ð/ 音以th表示,但是古代英语/ð/ 音以Þ表示,因此定冠词the的真正古代写法是Þe,如尼字母Þ从英语中淘汰后,排版印刷工人不认识字母Þ,Þe因此错误地拼写成ye。实际上在古代英语,定冠词是Þe,thou的复数是ye,两字拼写不同。在现代为显示古风,将定冠词写成ye,将thou的复数也写成ye是错误的拼写。

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蕾特氏症(瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT),是一种X染色体性联显性遗传疾病,突变点位于MeCP2基因上,属于罕见神经疾病,发病率约为1/12,000~1/15,000,而且临床表征缺乏特殊性,因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现,并发表于1966年,后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法,现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。

蕾特氏症,好发于女性婴孩或幼童 ,病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象,而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6~18个月内,生长发育与常人一样。刚开始发病时,初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生,有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠,加上文献资料极为稀少,故难以判明症状。之后,开始出现神经失调:运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘,也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形,在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。

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全校教职工319人,其中专任教师272人。中学高级教师161名;中高级职称以上共242人

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