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铁调素可调节(抑制)铁通过肠粘膜的转运,从而防止铁吸收过多,维持体内正常铁含量。 铁调素还抑制肝细胞与巨噬细胞(铁储存和运输的场所)的铁转运。 因此,在高铁调素水平(包括炎症状态)的状态下,由于铁被限制在巨噬细胞内,血清铁含量可能下降, 这可能会导致缺铁性贫血。 在人类中,HAMP是编码铁调素的基因。 也有研究发现,铁调素在鼠模型中具有抗炎性质,由于负反馈机制,炎症时铁调素水平可能会升高。
前铁调素,铁调素原和铁调素大小分别为84,60和25个氨基酸。 尿中也有20-22个氨基酸的铁调素代谢物排出。 N端是功能区; 5 N-末端氨基酸缺失会导致铁调素功能丧失。 前铁调素转化为铁调素是由激素转化酶forin介导的4 ,这种转化可能被α-1抗胰蛋白酶调节。5
铁调素是具有32%β特征的紧密折叠的多肽,并且由二硫化物 键稳定的发夹结构。 已经通过溶液 NMR测定了铁调素的结构。NMR研究显示了铁调素的新模型:在环境温度下,两种构象之间的蛋白质相互转化, 仅通过温度变化就可以完成。 在过冷却水中325 K和253 K下测定铁调素的溶液结构。 与共晶与Fab的X射线分析显示出与高温NMR结构相似的结构。
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