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对于Functional genomics，代谢组学可以是确定基因操作引起的表型的优秀工具，如基因的删除或插入。有时，这本身可能是一个充分的目标 - 例如，检测旨在用于人类或动物消费的转基因植物中的任何表型变化。 通过与已知基因的缺失/插入引起的代谢扰动进行比较，预测未知基因功能的前景更加令人兴奋。
与基因组学和蛋白质组学相比，代谢组学的研究侧重于相关特定组分的共性，最终是要涉及研究每一个代谢组分的共性、特性和规律，目前据此目标相距甚远。尽管充满了挑战，研究人员仍然坚信，与基因组学和蛋白质组学相比，代谢组学与生理学的联系更加紧密。疾病导致机体病理生理过程变化，最终引起代谢产物发生相应的改变，通过对某些代谢产物进行分析，并与正常人的代谢产物比较，寻找疾病的生物标记物，将提供一种较好的疾病诊断方法。
环境代谢组学是应用代谢组学来表征生物体与其环境的相互作用。这种方法在研究生物-环境相互作用和评估生物体功能和分子水平方面具有很多优点。因此，代谢组学正在越来越多的应用在环境科学领域，从理解有机体对非生物压力的反应到调查生物对其他生物群的反应。这些相互作用可以从个体到人群进行研究，这可以与生态生态学和生态学的传统领域相关，从瞬时效应到进化时间尺度的影响，后者可以进行遗传适应研究。
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轨道平面是当一个天体环绕另一个天体时轨道被嵌进去的几何平面。在空间中只要有三个点就可以确定一个平面，最常见的例子就是：在中心有一个大质量的天体，一个天体环绕中心天体的位置，以及经过一段时间之后环绕中心的该天体新位置。
在太阳系内，行星轨道倾角的定义是它的轨道平面和地球轨道间的角度。在其他的情况下，像是卫星环绕著行星的轨道，最方便的定义就是轨道平面和行星赤道平面间的夹角。
在发射太空船和人造卫星时，轨道平面是定义轨道的一个参数。通常，需要使用大量的推进剂才能改变一个物体的轨道平面。其他的参数，像是轨道周期、轨道的离心率和轨道的阶段 (相位)，都可以轻易的使用推进系统来改变。
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班杰明·西利曼是美国最早的科学教授之一。
西利曼出生于美国康乃狄格州的北斯特拉福特，之后在耶鲁学院求学，并分别在1796年和1799年获得了学士和硕士学位。1798年到1799年，他师从Simeon Baldwin，学习法律，并且在1799年－1802年在耶鲁担任助教，1802年转为正式教职。当时耶鲁大学校长Timothy Dwight四世提议由他讲授化学和自然历史，并提供给他新的教授职位。
西利曼在费城同James Woodhouse教授学习化学，并在1804年在耶鲁大学讲授了第一堂化学课。1805年他旅行至爱丁堡大学进行进一步的深入学习。
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