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TOP1和TOP2被认为是在蛋白质序列中具有93%相似性的同源物。它们的结构有两个域。然而，由于结构域I中螺旋α6、α9和 α20的位置不同，这些结构域在TOP1中比在TOP2中更接近。因此，TOP1具有封闭形式，TOP2则具有开放形式。与TOP1不同，TOP2在其序列中不包含N端富含丝氨酸的区域。根据细胞内的定位，TOP1被认为是一种具有双重定位的细胞器寡肽酶，而TOP2 被命名为细胞溶质寡肽酶。

TOP1在蛋白质输入线粒体和叶绿体期间，将不需要的肽降解。这个功能可以解释为TOP1结构闭合构象的变化。由结构域I和II生成的球形代表体积约为3000 Å3的催化腔。在肽降解过程中，只有当两个结构域分开时才能发生底物结合，从而允许游离靶向肽进入并结合到空腔（活性位点）。酶底物复合物由几种非共价作用力维持：疏水和极性相互作用。该过程受到肽的大小的限制。因此，只有体积大致相同（约3,000 Å3）的肽才能被酶降解。可被切割的肽为8至23个氨基酸残基。

此外，有人提出TOP1也发生在其他类型肽的降解中。该酶能消除细胞器线粒体和叶绿体中未折叠或受损的蛋白质。在蛋白质的切割过程中，酶可以分解肽片段，无需任何严格的序列要求，仅受肽大小的限制。

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丹尼尔·米娜在1966年出生于格拉斯哥，父亲是工程师。由于父亲工作的缘故，全家在18年间共搬了21次家。所到之处包括巴黎、海牙、伦敦、卑尔根。16岁米娜辍学开始工作，先后做过酒吧女招待、服务员和厨师，亦曾在肉类加工厂上班。20岁返回学校之前还曾做过老年护理，之后进入格拉斯哥大学获得法学学位。

1990年代在斯特拉斯克莱德大学教授犯罪学和犯罪法，并开始决定写作《嘉纳丘》，1998年第一部书出版。

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沃特·吉尔伯特（Walter Gilbert，3月21日），美国物理学家与生物化学家，分子生物学的早期研究者之一，和诺贝尔奖得主。

1962年，吉尔伯特的物理学博士学生杰拉德·古拉尼扩展吉尔伯特的无质量粒子工作; 杰拉德·古拉尼的工作被广泛认为是希格斯玻色子的发现的重要线索。

吉尔伯特率先提出内含子（intron）和外显子（exon）的存在，并且于1978年在自然 (期刊)发表开创性的“新闻与观点”论文里解释了内含子的进化。此外，他也创造了外显子（exon）与内含子（intron）两个名词，来区分mRNA分子中的两个部分。1986年，吉尔伯特提出生命起源的RNA世界学说，基于1967年的卡尔·沃斯首先提出观念。

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