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疟色素（Hemozoin）是由一些血液寄生虫消化血液而形成的副产品。这些嗜血生物如疟原虫（Plasmodium），红猎蝽（Rhodnius）和血吸虫（Schistosom）消化血红蛋白并释放大量游离血红素，是血红蛋白的非蛋白质组分。血红素是由杂环卟啉环与中心的铁原子组成的辅因子。游离血红素对细胞有毒，所以寄生虫将其转化为不溶的结晶形式，称为疟原虫色素。在疟疾寄生虫中，疟原虫色素常被称为疟色素。
由于疟色素的形成对这些寄生虫的存活至关重要，因此它是开发药物的有吸引力的靶标，并且在疟原虫中作为寻找治疗疟疾的药物（疟疾的致命弱点）的方法进行了大量研究。目前使用的几种抗疟药物，如氯喹和美尔奎宁，被认为是通过抑制血红素生物结晶来杀死疟疾寄生虫
1847年，Johann Heinrich Meckel 在一个患有精神错乱的人的血液和脾脏中观察到黑褐色色素。然而，直到1849年，才发现这种色素的存在与疟疾感染有关。最初，人们认为这种色素是身体对感染的反应，但Charles Louis Alphonse Laveran在1880年意识到“疟疾色素”是由寄生虫产生的，因为它们在红细胞中繁殖。Ronald Ross使用色素和疟疾寄生虫之间的联系来确定疟原虫生命周期中发生在蚊内的阶段，因为虽然这些形式的寄生虫在外观上与血液阶段不同，但它们仍含有痕量色素。
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特帕内克人（Tepanec）是中美洲的原住民族，于12世纪晚期至13世纪早期迁入墨西哥谷。他们的文化和墨西加人相近，使用纳瓦特尔语，崇拜相同的神系。传说中该民族的祖先来自特帕诺瓦扬（Tepanohuayan），因而得名。
他们最初定居于特斯科科湖西岸，在特拉托阿尼阿科尔纳瓦卡特尔（Acolnahuacatl）的带领下攻克了阿斯卡波特萨尔科。14世纪早期，阿斯卡波特萨尔科在特索索莫克的统治下成为地区强权，特帕内克人几乎控制了整个墨西哥谷，势力渗入邻近的托卢卡谷和莫雷洛斯谷。1426年，特索索莫克逝世，子马斯特拉即位。1428年，马斯特拉统治的阿斯卡波特萨尔科亡于新生的阿兹特克三方同盟。三方同盟之一的特拉科潘亦以特帕内克人为主要民族，该城成为阿斯卡波特萨尔科陷落后最主要的特帕内克城邦。
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隼冠状病毒HKU27（Falcon coronavirus UAE-HKU27，FalCoV UAE-HKU27）是丁型冠状病毒属的一种病毒，在阿拉伯联合大公国杜拜的隼粪便样本中发现，于2018年由香港大学研究团队发表。此病毒与同时发表的翎颌鸨冠状病毒HKU28（HouCoV UAE-HKU28）和鸽冠状病毒HKU29（PiCoV UAE-HKU29）复制酶保守区的胺基酸序列相似度大于90%，应属同一物种的不同亚种。
隼冠状病毒HKU27的基因组约长26200nt，编码冠状病毒皆有的复制酶（1ab）以及刺突蛋白（S）、外膜蛋白（E）、膜蛋白（M）与衣壳蛋白（N）等四种结构蛋白，另有6、7a、7b、7c与7d等五个开放阅读框编码辅助蛋白，其基因顺序为1ab-S-E-M-6-N-7a-7b-7c-7d，其中7a位于衣壳蛋白的开放阅读框内，7b、7c与7d则位于其下游（即基因组的最3端）。
隼冠状病毒HKU27与翎颌鸨冠状病毒HKU28、鸽冠状病毒HKU29属于同一物种，其中翎颌鸨与鸽为隼的猎物，且阿拉伯人有训练隼协助捕猎翎颌鸨的习惯，病毒可能因这种掠食者-猎物的关系而在这些鸟类中传播。丁型冠状病毒属中，三种病毒组成的物种和绣眼冠状病毒HKU16（WeCoV HKU16）的关系较为接近，但其刺突蛋白的序列与鹊鸲冠状病毒HKU18（MRCoV HKU18）的较为接近，可能是此区域序列发生重组的结果。另外血清测试结果显示杜拜当地有相当高比例的隼具有抗隼冠状病毒HKU27的抗体。
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