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* 布里昂的约翰，耶路撒冷国王与拉丁帝国的摄政。
* 约翰一世 (塞浦路斯)，耶路撒冷国王，即耶路撒冷国王约翰二世。
* 约翰一世 (特拉比松帝国)，特拉比松帝国皇帝。
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克莱波茨城堡（Claypotts Castle）是一座位于苏格兰邓迪的城堡，是苏格兰保存得最好的16世纪Z型城堡之一。目前城堡附近是现代住宅建筑物，而城堡由苏格兰历史环境局管理。
根据城堡石材刻写日期，克莱波茨城堡建于约1569至1588年间，由斯特罗恩家族拥有。1601年斯特罗恩家族把城堡卖给博卢内的威廉·格雷厄姆爵士（Sir William Graham of Ballunie），后者再卖给克拉弗豪斯的威廉·格雷厄姆爵士（Sir William Graham of Claverhouse）。克拉弗豪斯的约翰·格雷厄姆在1689年战死后，城堡变成王室财产。1694年城堡赠给詹姆斯·道格拉斯，之后再传给道格拉斯公爵拥有。他在1761年死后，克莱波茨城堡爆发了长达8年的拥有权之争，而法院判决城堡为阿奇博尔德·道格拉斯合法继承人。后来第十三代休姆伯爵透过姻亲关系取得城堡拥有权。他1926年把城堡捐给国家，现由苏格兰历史环境局管理。
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β-血红素晶体由血红素分子的二聚体构成，后者又通过氢键连接在一起形成较大的结构。在这些二聚体中，铁 - 氧配位键将一个血红素的中心铁与相邻血红素的羧酸侧链的氧相连接。这些相互作用的铁 - 氧键非常不寻常，并且在任何其他卟啉二聚体中都没有观察到。 β-血红素可以是环状二聚体或线性聚合物，在疟色素中从未发现过一种聚合形式，这反驳了人们广泛认为的疟色素由血红素聚合酶。
疟色素形成是一个很好的药物靶点，因为它是疟原虫存活和人类宿主不存在的基本过程。药物靶标血红素是宿主来源的，并且大部分在寄生虫的遗传控制之外，这使得更难形成耐药性。许多临床使用的药物被认为是通过抑制食物空泡中的疟原虫形成而发挥作用的。这可以防止该隔室释放的血红素解毒，杀死寄生虫。
这种血红素生物结晶抑制剂最直接的例子是喹啉药物，例如氯喹和甲氟喹。这些药物与游离的血红素和疟色素晶体结合，因此阻止了新的血红素单元添加到生长中的晶体上。小而迅速增长的晶面是抑制剂被认为与之结合的晶面。
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